Clopidogrel Acino Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2012

Toimeaine:

klopidogreel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombootilised ained

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                B. PAKENDI INFOLEHT
21
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Acino Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Acino Pharma’e kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel Acino Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Acino Pharma’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ACINO PHARMA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Clopidogrel Acino Pharma’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel Acino Pharma’t võetakse verehüüvete (trombide)
vältimiseks, mis tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel Acino Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse
korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiainete
suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või koljusisene verejooks.
4.4
HOIATUSED JA E
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2012

Otsige selle tootega seotud teateid