Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - alopurinols, lesinurad - podagra - antigut preparāti - duzallo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem hyperuricaemia, podagru pacientiem, kam nav sasniegts mērķa seruma urīnskābes līmeni ar pietiekamu devu alopurinols vien.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 150 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - kapecitabīns - apvalkotās tabletes - 500 mg

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - podagra - antigut preparāti - 80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par tumora līzes sindromu (tls). adenuric ir norādīts pieaugušie.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - podagra - antigut preparāti - krystexxa ir norādīts, par attieksmi pret smagām novājinošām hroniska tophaceous podagra pieaugušiem pacientiem, kas var būt arī erozijas kopīgu iesaistīšanos un kas nav izdevies normalizēt seruma urīnskābes ar ksantīna oksidāzes inhibitori, pie maksimālā medicīniski attiecīgus devu vai par kuriem šīs zāles ir kontrindicēta.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperurikēmija - antigut preparāti - zurampic, kombinācijā ar ksantīna oksidāzes inhibitoru, norāda hyperuricaemia, podagra pacientiem (ar vai bez tophi), kuri nav sasnieguši mērķi seruma urīnskābes līmeni, atbilstošu devu ksantīna oksidāzes palīglīdzekļa ārstēšanai pieaugušajiem vieni inhibitors.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - azatioprīns - apvalkotās tabletes - 25 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - perindoprili argininum, indapamidum hemihydricum - apvalkotās tabletes - 10 mg/2,5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - perindoprila terc-butilamīns - tablete - 8 mg