Adenuric

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2015

Toimeaine:

febuxostat

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kood:

M04AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

febuxostat

Terapeutiline rühm:

Antigut preparāti

Terapeutiline ala:

Podagra

Näidustused:

80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:Adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par Tumora Līzes Sindromu (TLS). Adenuric ir norādīts pieaugušie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2008-04-21

Infovoldik

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADENURIC 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADENURIC 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
Febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADENURIC, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADENURIC lietošanas
3.
Kā lietot ADENURIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADENURIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADENURIC, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ADENURIC tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk
liels ķīmiska savienojuma, tā sauktās urīnskābes (urāta),
daudzums ķermenī. Dažiem cilvēkiem
urīnskābe uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt
pārāk liela, lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā
notiek, locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urīnskābes
kristāli. Šie kristāli var izraisīt pēkšņas,
stipras sāpes locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un
pietūkumu (podagras lēkmi). Ja slimību
neārstē, ap locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes
depozīti (nogulsnējumi). Šie depozīti var radīt
locītavu un kaulu bojājumus.
_ _
_ _
ADENURIC darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, kas ir
panākams, vienu reizi dienā lietojot ADENURIC, kristāli vairs
neveidojas, un ar laiku simptomi
samazinās. Ja pietiekami zems urīnskābes līmenis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADENURIC 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 80 mg febuksostata (Febuxostatum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra tablete satur 76,50 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Bāli dzeltenas vai dzeltenas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes,
kuru vienā pusē ir iegravēts "80" un
otrā pusē, ir dalījuma līnija.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, ja urīnskābe jau uzkrājas
organismā (tai skaitā, ja pacientam ir konstatēti urīnskābes
depozīti un/vai podagra).
ADENURIC ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ADENURIC ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes līmenis
serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var apsvērt
120 mg ADENURIC lietošanu vienu
reizi dienā.
ADENURIC darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes līmeni serumā
varētu pārbaudīt pēc 2 nedēļām.
Terapijas mērķis ir samazināt urīnskābes līmeni serumā un
neļaut tam paaugstināties virs 6 mg/dl
(357 µmol/l).
Ir ieteicama vismaz 6 mēnešus ilga podagras saasinājuma profilakse
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Zāļu efektivitāte un drošums pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu) vēl nav pilnībā
novērtēts.
Ja pacientam ir viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi,
devu koriģēt nav nepieciešams.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Febuksos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-05-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu