Sapropterin Dipharma

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-03-2022

Toimeaine:

Sapropterin dihydrochloride

Saadav alates:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC kood:

A16AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sapropterin

Terapeutiline rühm:

Oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti,

Terapeutiline ala:

Phenylketonurias

Näidustused:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2022-02-16

Infovoldik

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG PILLOLI LI JINĦALLU
sapropterin dihydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’INHU SAPROPTERIN DIPHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sapropterin Dipharma
3.
Kif għandek tieħu Sapropterin Dipharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sapropterin Dipharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SAPROPTERIN DIPHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Sapropterin Dipharma fih is-sustanza attiva sapropterin li hija kopja
sintetika ta’ sustanza prodotta
mill-ġisem magħrufa bħala tetrahydrobiopterin (BH4). Il-ġisem
għandu bżonn il-BH4 sabiex jiġi użat
amino acid imsejjaħ phenylalanine sabiex jinbena amino acid ieħor
jismu tyrosine.
Sapropterin Dipharma huwa użat biex jittratta l-iperfenilalaninemija
(HPA - iperfenilalaninemija) jew
il-fenilketonurja (PKU - fenilketonurja) f’pazjenti ta’ kull età.
HPA u PKU jirriżultaw minn livelli
għolja mhux normali ta’ phenylalanine fid-demm li jistgħu jkunu
ta’ ħsara. Sapropterin Dipharma
jnaqqas dawn il-livelli f’xi pazjenti li jirreaġixxu għal BH4 u
jista’ jgħin biex jiżdied l-ammont ta’
phenylalanine li jista’ jkun hemm fid-dieta.
Din il-mediċina hija użata wkoll għat-trattament ta’ marda
ereditarja msejħa defiċjenza ta’ BH4
f’pazjenti ta’ kull età, fejn il-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sapropterin Dipharma 100 mg pilloli li jinħallu
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tinħall fiha 100 mg ta’ sapropterin dihydrochloride
ekwivalenti għal 77 mg ta’
sapropterin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li tinħall.
Pillola tonda ta’ kulur abjad sa abjad maħmuġ, b’daqs ta’
madwar 10 mm x 3.65 mm, imnaqqxa
b’“11” fuq naħa waħda u b’sinjal imnaqqax fuq in-naħa
l-oħra.
Is-sinjal imnaqqax mhuwiex intiż biex tinqasam il-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sapropterin Dipharma huwa indikat għat-trattament ta’
iperfenilalaninemija (HPA -
hyperphenylalaninaemia) f’adulti u pazjenti pedjatriċi ta’ kull
età li jsofru mill-fenilketonurja (PKU -
phenlyketonuria), li jkunu ġà wrew rispons għal dan it-trattament
(ara sezzjoni 4.2).
Sapropterin Dipharma huwa indikat ukoll għat-trattament ta’
iperfenilalaninemija (HPA) f’adulti u
pazjenti pedjatrici ta’ kull età b’defiċjenza ta’
tetrahydrobiopterin (BH4), u li jkunu wrew rispons għal
dan it-trattament (ara sezzjoni 4.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’sapropterin dihydrochloride għandha tinbeda u tiġi
mmonitorjata minn tabib li għandu
esperjenza fit-trattament tal-PKU u tad-defiċjenza ta’ BH4.
Sabiex wieħed jiżgura l-kontroll adegwat tal-livelli ta’
phenylalanine fid-demm u l-bilanċ nutrizjonali,
hemm bżonn ta’ kontroll b’mod attiv tal-ammont ta’
phenylalanine fid-dieta kif ukoll tal-kosnum
globali ta’ proteina fid-dieta waqt l-użu ta’ dan il-prodott
mediċinali.
Peress li HPA dovuta għal jew PKU jew għad-defiċjenza ta’ BH4
hija kundizzjoni kronika, ladarba
jidher li jkun hemm rispons, Sapropterin Dipharma għandu jitkompla
fit-tul (ara sezzjoni 5.1).
Pożoloġija
_PKU _
Id-doża tal-bidu ta’ sapropterin dihydrochloride f’adulti u
f’pazjenti pedjatriċi li jso
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu