Riik: Austria
keel: saksa
Allikas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RIVASTIGMIN
Stada Arzneimittel GmbH
N06DA03
RIVASTIGMINE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2021-06-27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN RIVASTIGMIN STADA 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER RIVASTIGMIN STADA 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER WIRKSTOFF: RIVASTIGMIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was ist Rivastigmin STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin STADA beachten? 3. Wie ist Rivastigmin STADA anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivastigmin STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVASTIGMIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Rivastigmin STADA ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz zu verringern. Rivastigmin STADA wird zur Be Lugege kogu dokumenti
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rivastigmin STADA 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin STADA 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin STADA 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Rivastigmin _STADA_ 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _ Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin frei. Ein transdermales Pflaster von 4,6 cm 2 Größe enthält 6,9 mg Rivastigmin. _Rivastigmin _STADA _9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _ Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin frei. Ein transdermales Pflaster von 9,2 cm 2 Größe enthält 13,8 mg Rivastigmin. _Rivastigmin _STADA_ 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _ Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin frei. Ein transdermales Pflaster von 12,8 cm 2 Größe enthält 19,2 mg Rivastigmin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster _Rivastigmin _STADA_ 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _ Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp mit einem Durchmesser von 2,4 cm. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben. Das Pflaster trägt den orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 4.6 mg/24 h“. _Rivastigmin _STADA_ 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _ Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp mit einem Durchmesser von 3,4 cm. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben. Das Pflaster trägt den orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 9.5 mg/24 h“. _Rivastigmin _STADA_ 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _ Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp mit einem Durchmesser von 4,0 cm. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben. Das Pflaster trägt den orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 13.3 mg/24 h“. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung de Lugege kogu dokumenti