Rivastigmin STADA 4,6 mg/24 h transdermales Pflaster

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

RIVASTIGMIN

Pieejams no:

Stada Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RIVASTIGMINE

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2021-06-27

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIVASTIGMIN STADA 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMIN STADA 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
WIRKSTOFF: RIVASTIGMIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Rivastigmin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin STADA beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin STADA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin STADA ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser
Enzyme bewirkt Rivastigmin einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn
und hilft, die Symptome der
Alzheimer-Demenz zu verringern.
Rivastigmin STADA wird zur Be
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin STADA
4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Rivastigmin STADA
9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Rivastigmin STADA
13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Rivastigmin _STADA_ 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei.
Ein transdermales Pflaster von 4,6 cm
2
Größe enthält 6,9 mg Rivastigmin.
_Rivastigmin _STADA _9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin
frei.
Ein transdermales Pflaster von 9,2 cm
2
Größe enthält 13,8 mg Rivastigmin.
_Rivastigmin _STADA_ 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin
frei.
Ein transdermales Pflaster von 12,8 cm
2
Größe enthält 19,2 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
_Rivastigmin _STADA_ 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _
Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom
Matrixtyp mit einem Durchmesser von
2,4 cm. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben. Das
Pflaster trägt den orangefarbenen
Aufdruck „RIV-TDS 4.6 mg/24 h“.
_Rivastigmin _STADA_ 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _
Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom
Matrixtyp mit einem Durchmesser von
3,4 cm. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben. Das
Pflaster trägt den orangefarbenen
Aufdruck „RIV-TDS 9.5 mg/24 h“.
_Rivastigmin _STADA_ 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster: _
Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom
Matrixtyp mit einem Durchmesser von
4,0 cm. Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben. Das
Pflaster trägt den orangefarbenen
Aufdruck „RIV-TDS 13.3 mg/24 h“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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