RHUME ET SINUS PLUS Comprimé
Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Toote omadused
(SPC)
27-09-2016
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Toimeaine:
Maléate de chlorphéniramine; Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Saadav alates:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC kood:
M01AE51
INN (Rahvusvaheline Nimetus):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Annus:
2MG; 200MG; 30MG
Ravimvorm:
Comprimé
Koostis:
Maléate de chlorphéniramine 2MG; Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Manustamisviis:
Orale
Ühikuid pakis:
10/20/24/40/72/100
Retsepti tüüp:
En vente libre
Terapeutiline ala:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Toote kokkuvõte:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:
Volitamisolek:
APPROUVÉ
Loa andmise kuupäev:
2016-09-27
Toote omadused
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RHUME ET SINUS PLUS
Comprimés à
200 mg d’ibuprofène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
2 mg de maléate de chlorphéniramine
Analgésique/Antipyrétique/Décongestionnant nasal/Antihistaminique
Date de préparation :
Le 27 septembre, 2016
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unité # 4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
www.ipgenerics.com
Numéro de contrôle: 197591
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................33
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
.....................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMP
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