RHUME ET SINUS PLUS Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
27-09-2016
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Maléate de chlorphéniramine; Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Available from:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC code:
M01AE51
INN (International Name):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosage:
2MG; 200MG; 30MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Maléate de chlorphéniramine 2MG; Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Administration route:
Orale
Units in package:
10/20/24/40/72/100
Prescription type:
En vente libre
Therapeutic area:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2016-09-27
Summary of Product characteristics
1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RHUME ET SINUS PLUS
Comprimés à
200 mg d’ibuprofène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
2 mg de maléate de chlorphéniramine
Analgésique/Antipyrétique/Décongestionnant nasal/Antihistaminique
Date de préparation :
Le 27 septembre, 2016
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unité # 4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
www.ipgenerics.com
Numéro de contrôle: 197591
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................33
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
.....................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMP
Read the complete document
