RHUME ET SINUS PLUS Comprimé
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
27-09-2016
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ingredients actius:
Maléate de chlorphéniramine; Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Disponible des:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Codi ATC:
M01AE51
Designació comuna internacional (DCI):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosis:
2MG; 200MG; 30MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Maléate de chlorphéniramine 2MG; Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
10/20/24/40/72/100
tipo de receta:
En vente libre
Área terapéutica:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765001; AHFS:
Estat d'Autorització:
APPROUVÉ
Data d'autorització:
2016-09-27
Fitxa tècnica
1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RHUME ET SINUS PLUS
Comprimés à
200 mg d’ibuprofène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
2 mg de maléate de chlorphéniramine
Analgésique/Antipyrétique/Décongestionnant nasal/Antihistaminique
Date de préparation :
Le 27 septembre, 2016
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unité # 4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
www.ipgenerics.com
Numéro de contrôle: 197591
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................33
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
.....................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMP
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