Regranex

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2012

Toimeaine:

becaplermin

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

D03AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

becaplermin

Terapeutiline rühm:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Terapeutiline ala:

Wound Healing; Skin Ulcer

Näidustused:

Regranex este indicată, în asociere cu alte măsuri de îngrijire bine rana, pentru a promova granulare şi astfel vindecarea completa-grosime, neuropatice, cronice, diabetici ulcere mai mică sau egală cu a 5 cm2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

1999-03-29

Infovoldik

                                B. PROSPECTUL
14
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REGRANEX 0,01% GEL.
Becaplermin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REGRANEX şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a utiliza REGRANEX
3.
Cum să utilizaţi REGRANEX
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează REGRANEX
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE REGRANEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este REGRANEX . Acesta conţine o
substanţă
numită becaplermin. Becaplermin este un factor de creştere uman
recombinant derivat din
trombocite (rhPDGF).
REGRANEX este folosit pentru a ajuta creşterea ţesutului normal,
pentru a vindeca ulcerele
pielii. Acesta este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de
îngrijire a plăgilor, pentru a
ajuta vindecarea ulcerelor.
Măsurile adecvate de îngrijire a pielii includ:
•
Medicul dumneavoastră sau alt cadru medical vor îndepărta de pe
rană pielea
devitalizată/crustele ori de câte ori este necesar
•
Veţi evita presiunea asupra picioarelor, utilizând încălţăminte
ortopedică specială sau
prin alte metode
•
Medicul dumneavoastră sau alt cadru medical vor trata orice infecţie
a rănii -
tratamentul cu REGRANEX trebuie întrerupt dacă rana se infectează
•
Vizitele la medic şi urmărirea planului de tratament
REGRANEX este folosit pentru ulcere al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REGRANEX 0,01 % gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare gram de gel conţine becaplermin 100 μg.
* Factor de creştere uman recombinant derivat din trombocite-BB
(rhPDGF-BB) produs în
ciuperca
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologia de recombinare a ADN-ului
_._
Excipienţi:
Fiecare gram conţine parahidroxibenzoat de metil (E 218) 1, 56 mg şi
parahidroxibenzoat de
n-propil (E 216) 0,17 mg, vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel
REGRANEX este un gel limpede, incolor până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
REGRANEX este indicat, în asociere cu alte măsuri adecvate, pentru
îngrijirea plăgilor,
promovarea granulării, şi prin aceasta vindecarea ulcerelor
profunde, diabetice, cronice,
neuropatice cu o suprafaţă mai mică sau egală cu 5 cm
2
.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu REGRANEX trebuie iniţiat şi monitorizat de către
medici (specialişti sau
nespecialişti) care au experienţă în tratamentul plăgilor
diabetice.
REGRANEX trebuie întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri
adecvate ale plăgilor,
constând în debridare iniţială (pentru a îndepărta tot ţesutul
necrotic şi/sau infectat), debridare
suplimentară dacă este necesar şi recomandări de sprijin fără
greutate pentru a diminua
presiunea asupra ulcerului.
REGRANEX trebuie aplicat în strat subţire continuu pe întreaga(ile)
suprafaţă(e) ulcerată(e),
o dată pe zi, utilizând un mijloc de aplicare adecvat. Locul(rile)
de aplicare trebuie să fie apoi
acoperite cu un pansament umed salin care menţine un mediu
cicatrizant umed. REGRANEX
nu trebuie utilizat în asociere cu pansamente ocluzive.
-
Un tub de REGRANEX trebuie utilizat doar la un singur pacient
-
Administrarea trebuie efectuată cu atenţie pentru a evita
contaminarea microbiană
şi alterarea medicamentului
-
Mâinile
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik poola 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused poola 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik norra 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused norra 15-08-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 15-08-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 15-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu