Regranex

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

becaplermin

Διαθέσιμο από:

Janssen-Cilag International NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D03AX06

INN (Διεθνής Όνομα):

becaplermin

Θεραπευτική ομάδα:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Θεραπευτική περιοχή:

Wound Healing; Skin Ulcer

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Regranex este indicată, în asociere cu alte măsuri de îngrijire bine rana, pentru a promova granulare şi astfel vindecarea completa-grosime, neuropatice, cronice, diabetici ulcere mai mică sau egală cu a 5 cm2.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

retrasă

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. PROSPECTUL
14
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REGRANEX 0,01% GEL.
Becaplermin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie
adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REGRANEX şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte de a utiliza REGRANEX
3.
Cum să utilizaţi REGRANEX
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează REGRANEX
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE REGRANEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este REGRANEX . Acesta conţine o
substanţă
numită becaplermin. Becaplermin este un factor de creştere uman
recombinant derivat din
trombocite (rhPDGF).
REGRANEX este folosit pentru a ajuta creşterea ţesutului normal,
pentru a vindeca ulcerele
pielii. Acesta este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de
îngrijire a plăgilor, pentru a
ajuta vindecarea ulcerelor.
Măsurile adecvate de îngrijire a pielii includ:
•
Medicul dumneavoastră sau alt cadru medical vor îndepărta de pe
rană pielea
devitalizată/crustele ori de câte ori este necesar
•
Veţi evita presiunea asupra picioarelor, utilizând încălţăminte
ortopedică specială sau
prin alte metode
•
Medicul dumneavoastră sau alt cadru medical vor trata orice infecţie
a rănii -
tratamentul cu REGRANEX trebuie întrerupt dacă rana se infectează
•
Vizitele la medic şi urmărirea planului de tratament
REGRANEX este folosit pentru ulcere al
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REGRANEX 0,01 % gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare gram de gel conţine becaplermin 100 μg.
* Factor de creştere uman recombinant derivat din trombocite-BB
(rhPDGF-BB) produs în
ciuperca
_Saccharomyces cerevisiae_
prin tehnologia de recombinare a ADN-ului
_._
Excipienţi:
Fiecare gram conţine parahidroxibenzoat de metil (E 218) 1, 56 mg şi
parahidroxibenzoat de
n-propil (E 216) 0,17 mg, vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel
REGRANEX este un gel limpede, incolor până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
REGRANEX este indicat, în asociere cu alte măsuri adecvate, pentru
îngrijirea plăgilor,
promovarea granulării, şi prin aceasta vindecarea ulcerelor
profunde, diabetice, cronice,
neuropatice cu o suprafaţă mai mică sau egală cu 5 cm
2
.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu REGRANEX trebuie iniţiat şi monitorizat de către
medici (specialişti sau
nespecialişti) care au experienţă în tratamentul plăgilor
diabetice.
REGRANEX trebuie întotdeauna utilizat în asociere cu îngrijiri
adecvate ale plăgilor,
constând în debridare iniţială (pentru a îndepărta tot ţesutul
necrotic şi/sau infectat), debridare
suplimentară dacă este necesar şi recomandări de sprijin fără
greutate pentru a diminua
presiunea asupra ulcerului.
REGRANEX trebuie aplicat în strat subţire continuu pe întreaga(ile)
suprafaţă(e) ulcerată(e),
o dată pe zi, utilizând un mijloc de aplicare adecvat. Locul(rile)
de aplicare trebuie să fie apoi
acoperite cu un pansament umed salin care menţine un mediu
cicatrizant umed. REGRANEX
nu trebuie utilizat în asociere cu pansamente ocluzive.
-
Un tub de REGRANEX trebuie utilizat doar la un singur pacient
-
Administrarea trebuie efectuată cu atenţie pentru a evita
contaminarea microbiană
şi alterarea medicamentului
-
Mâinile
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-08-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-08-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-08-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-08-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων