Quviviq

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
23-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
23-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

daridorexant hydrochloride

Saadav alates:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC kood:

N05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daridorexant

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Näidustused:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2022-04-29

Infovoldik

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QUVIVIQ 25 MG TABLETKI POWLEKANE
QUVIVIQ 50 MG TABLETKI POWLEKANE
daridoreksant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek QUVIVIQ i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku QUVIVIQ
3.
Jak przyjmować lek QUVIVIQ
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek QUVIVIQ
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUVIVIQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek QUVIVIQ zawiera substancję czynną o nazwie daridoreksant, która
należy do klasy leków
zwanych „antagonistami receptorów oreksynowych”.
Lek QUVIVIQ jest przeznaczony do leczenia bezsenności u dorosłych.
JAK DZIAŁA LEK QUVIVIQ
Oreksyna jest substancją produkowaną przez mózg, która pomaga
utrzymywać człowieka w stanie
czuwania. Poprzez blokowanie działania oreksyny, lek QUVIVIQ pozwala
szybciej zasypiać, dłużej
spać i poprawia zdolność do prawidło
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
QUVIVIQ 25 mg tabletki powlekane
QUVIVIQ 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
QUVIVIQ 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera chlorowodorek daridoreksantu
odpowiadający 25 mg
daridoreksantu.
QUVIVIQ 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera chlorowodorek daridoreksantu
odpowiadający 50 mg
daridoreksantu.
Substancje pomocnicze
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
QUVIVIQ 25 mg tabletki powlekane
Jasnofioletowe tabletki powlekane w kształcie zaokrąglonego
trójkąta z wytłoczoną liczbą „25” po
jednej stronie i literą „i” po drugiej stronie.
QUVIVIQ 50 mg tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe tabletki powlekane w kształcie zaokrąglonego
trójkąta z wytłoczoną liczbą „50”
po jednej stronie i literą „i" po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy QUVIVIQ jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z bezsennością,
charakteryzującą się objawami występującymi przez co najmniej 3
miesiące i znaczącym wpływem na
funkcjonowanie w ciągu dnia.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka 50 mg na noc,
przyjmowana doustnie wieczorem w
ciągu 30 minut przed pójściem spać. Na podstawie oceny klinicznej,
niektórzy pacjenci mogą być
leczeni dawką 25 mg jeden raz na noc (patrz punkty 4.4 i 4.5).
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg.
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. W ciągu 3
miesięcy i następnie okresowo należ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu