Quviviq

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

daridorexant hydrochloride

Dostupné s:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC kód:

N05

INN (Mezinárodní Name):

daridorexant

Terapeutické skupiny:

Psycholeptyki

Terapeutické oblasti:

Zaburzenia inicjacji snu i utrzymania

Terapeutické indikace:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2022-04-29

Informace pro uživatele

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
QUVIVIQ 25 MG TABLETKI POWLEKANE
QUVIVIQ 50 MG TABLETKI POWLEKANE
daridoreksant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie
należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek QUVIVIQ i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku QUVIVIQ
3.
Jak przyjmować lek QUVIVIQ
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek QUVIVIQ
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUVIVIQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek QUVIVIQ zawiera substancję czynną o nazwie daridoreksant, która
należy do klasy leków
zwanych „antagonistami receptorów oreksynowych”.
Lek QUVIVIQ jest przeznaczony do leczenia bezsenności u dorosłych.
JAK DZIAŁA LEK QUVIVIQ
Oreksyna jest substancją produkowaną przez mózg, która pomaga
utrzymywać człowieka w stanie
czuwania. Poprzez blokowanie działania oreksyny, lek QUVIVIQ pozwala
szybciej zasypiać, dłużej
spać i poprawia zdolność do prawidło
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
QUVIVIQ 25 mg tabletki powlekane
QUVIVIQ 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
QUVIVIQ 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera chlorowodorek daridoreksantu
odpowiadający 25 mg
daridoreksantu.
QUVIVIQ 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera chlorowodorek daridoreksantu
odpowiadający 50 mg
daridoreksantu.
Substancje pomocnicze
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
QUVIVIQ 25 mg tabletki powlekane
Jasnofioletowe tabletki powlekane w kształcie zaokrąglonego
trójkąta z wytłoczoną liczbą „25” po
jednej stronie i literą „i” po drugiej stronie.
QUVIVIQ 50 mg tabletki powlekane
Jasnopomarańczowe tabletki powlekane w kształcie zaokrąglonego
trójkąta z wytłoczoną liczbą „50”
po jednej stronie i literą „i" po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy QUVIVIQ jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z bezsennością,
charakteryzującą się objawami występującymi przez co najmniej 3
miesiące i znaczącym wpływem na
funkcjonowanie w ciągu dnia.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka 50 mg na noc,
przyjmowana doustnie wieczorem w
ciągu 30 minut przed pójściem spać. Na podstawie oceny klinicznej,
niektórzy pacjenci mogą być
leczeni dawką 25 mg jeden raz na noc (patrz punkty 4.4 i 4.5).
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg.
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. W ciągu 3
miesięcy i następnie okresowo należ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů