Quadramet

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-06-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-03-2008

Toimeaine:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Saadav alates:

CIS bio international

ATC kood:

V10BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Terapeutiline rühm:

Terapeutické rádiofarmaká

Terapeutiline ala:

Pain; Cancer

Näidustused:

Quadramet je indikovaný na úľavu od bolesti kostí u pacientov s viacerými bolestivé trámcovej kostrové metastázy, ktoré zaberajú technécium [99mTc]-označené bisfosfonátov na kostnej scan. Prítomnosť osteoblastov metastáz, ktoré zaberajú technécium [99mTc]-takto označené biphosphonates by mali byť potvrdené pred terapia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1998-02-04

Infovoldik

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÁSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEľOV
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKčNÝ ROZTOK
Samarium (
153
Sm) lexidronát sodno samaritý .
POZORNE SI PREčÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAčNETE POUŽÍVAť TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEľOV:
1.
Čo je Quadramet a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Quadramet
3.
Ako používať Quadramet
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Quadramet
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QUADRAMET A NA čO SA POUŽÍVA
Quadramet je liek iba na terapeutické účely.
Toto rádiofarmakum sa používa na liečbu bolesti v kostiach
vyvolanej vašou chorobou.
Quadramet má vysokú afinitu ku kostnému tkanivu. Po injekcii sa
sústreďuje v poškodenej kosti.
Vzhľadom na to, že Quadramet obsahuje malé množstvá
rádioaktívneho prvku samárium-153, žiarenie
pôsobí miestne na poškodenia kostí, čo vedie k zmierňujúcemu
účinku na bolesť v kostiach.
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE QUADRAMET
NEPOUŽÍVAJTE QUADRAMET:
•
ak ste alergický na kyselinu etyléndiamíntetrametylénfosfónovú
(EDTMP) alebo podobné
fosfonátové zlúčeniny, alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
•
ak ste tehotná,
•
ak ste v predchádzajúcom období 6 týždňov absolvovali
chemoterapiu alebo externú radiačnú
terapiu na polovici tela.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Obráťte sa na svojho lekára skôr ako začnete používať
Quad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Quadramet 1,3 GBq/mL injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 1,3 GBq lexidronátu sodno samaritého (
153
Sm) k dátumu referencie
(zodpovedá 20–80 µg/ml samária na 1 injekčnú liekovku)
Špecifická aktivita samária je asi 16–65 MBq/µg samária.
Každá injekčná liekovka obsahuje 2–4 GBq k dátumu referencie.
Samárium-153 vysiela častice beta so strednou energiou, ako aj
zobraziteľný fotón gama, a má polčas
rozpadu 46,3 hodín (1,93 dňa). Primárne emisie žiarenia
samária-153 sú uvedené v Tabuľke 1.
TABUĽKA 1 : ÚDAJE O PRIMÁRNEJ EMISII ŽIARENIA U SAMÁRIA-153
Žiarenie
Energia (keV)*
Zastúpenie
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gama
103
29 %
*
V emisiách beta sú uvedené maximálne energie, priemerná energia
častíc beta je 233 keV.
Pomocná látka so známym účinkom: sodík 8,1°mg/mL.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný až slabojantárový roztok s pH v rozpätí medzi
7,0 až 8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Quadramet je určený na zmiernenie bolesti v kostiach u pacientov s
mnohopočetnými bolestivými
osteoblastovými metastázami skeletu, ktoré pri skenovaní kostí
vychytávajú technéciom (
99m
Tc)
označené bisfosfonáty.
Pred liečbou sa má potvrdiť prítomnosť osteoblastových
metastáz, ktoré vychytávajú technéciom
(
99m
Tc) označené bisfosfonáty,.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Quadramet smie podávať iba lekár so skúsenosťami s používaním
rádiofarmák a po kompletnom
onkologickom vyšetrení pacienta kvalifikovanými lekármi.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku Quadramet je 37 MBq na kg telesnej
hmotnosti.
_Deti a dospievajúci _
Užívanie lieku Quadramet sa neodporúča používať u detí
mladších ako 18 rokov vzhľadom na
chýbajúce údaje o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podania
Quadramet s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik taani 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused taani 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik läti 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused läti 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik malta 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused malta 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik poola 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused poola 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik soome 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused soome 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-06-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik norra 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused norra 03-06-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 03-06-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-06-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-06-2015

Vaadake dokumentide ajalugu