PUREVAX FELV SUSPENSION INYECTABLE
Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Infovoldik
(PIL)
07-05-2015
Toote omadused
(SPC)
07-05-2015
Toimeaine:
VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE FELV (VCP97)
Saadav alates:
Merial S.A.S.
ATC kood:
QI06AD
INN (Rahvusvaheline Nimetus):
VIRUS CANARIPOX RECOMBINANT FELV (VCP97)
Ravimvorm:
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Koostis:
Excipientes: CLORURO POTASICO, CLORURO DE SODIO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO DIHIDRATADO, CLORURO MAGNESICO HEXAHIDRATO, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Manustamisviis:
VÍA SUBCUTÁNEA
Retsepti tüüp:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Terapeutiline rühm:
Gatos
Terapeutiline ala:
Vacunas víricas vivas
Toote kokkuvõte:
PUREVAX FELV SUSPENSION INYECTABLE Caja con 20 frascos de 1 ml Autorizado No comercializado
Volitamisolek:
Autorizado
Loa andmise kuupäev:
2014-01-02
Infovoldik
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
3
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax FeLV suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Virus canaripox recombinante FeLV (vCP97)........
≥ 10
7.2
DICC50 (dosis infecciosa cultivo celular
50%)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores contra la
leucemia felina para la prevención de
la viremia persistente y de los signos clínicos de la
enfermedad relacionada.
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la última
vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales gestantes.
Su uso no está recomendado durante la lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Vacunar únicamente animales sanos.
Antes de la vacunación, se recomienda realizar un test de
antigenemia FeLV.
La vacunación de gatos FeLV positivos no es beneficiosa.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE
ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
En caso de autoinyección accidental, consulte
con un médico inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
2
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Puede aparecer, en el punto de inyección un nódulo transitorio
de pequeño tamaño (< 2 cm) que
desaparece en 1 a 4 semanas.
Duran
Lugege kogu dokumenti
Toote omadused
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
3
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax FeLV suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Virus canaripox recombinante FeLV (vCP97)........
≥ 10
7.2
DICC50 (dosis infecciosa cultivo celular
50%)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores contra la
leucemia felina para la prevención de
la viremia persistente y de los signos clínicos de la
enfermedad relacionada.
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de la última
vacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales gestantes.
Su uso no está recomendado durante la lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Vacunar únicamente animales sanos.
Antes de la vacunación, se recomienda realizar un test de
antigenemia FeLV.
La vacunación de gatos FeLV positivos no es beneficiosa.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE
ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
En caso de autoinyección accidental, consulte
con un médico inmediatamente y muéstrele el
prospecto o la etiqueta.
2
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Puede aparecer, en el punto de inyección un nódulo transitorio
de pequeño tamaño (< 2 cm) que
desaparece en 1 a 4 semanas.
Duran
Lugege kogu dokumenti
