Pemetrexed medac

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-12-2015

Toimeaine:

пеметрексед

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Малигнен мезотелиом на плеврата Пеметрексед medak в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Non-малки рак на белите дробове клетки Пеметрексед Medak в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Medak включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Medak включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-11-26

Infovoldik

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД MEDAC 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД MEDAC 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД MEDAC 1000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Пеметрексед medac и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед medac
3.
Как да използвате Пеметрексед medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД MEDAC И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед medac е лекарствен продукт,
изпол
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед medac 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед medac 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед medac 1000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед medac 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощнo веществo с известно действие _
Всеки 100 mg флакон съдържа
приблизително 11 mg натрий.
Пеметрексед medac 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощнo веществo с известно действие _
Всеки 500 mg флакон съдържа
приблизително 54 mg натрий.
Пеметрексед medac 1000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощнo веществo с известно действие _
Всеки 1000 mg флакон съдържа
приблизително 108 mg натрий.
След разтваряне (вж. точка 6.6) всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощни
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-12-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu