Pemetrexed Fresenius Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2016

Toimeaine:

pemetrexed

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2016-07-22

Infovoldik

                                70
B.
PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Fresenius Kabi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Fresenius
Kabi
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED FRESENIUS KABI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Fresenius Kabi este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Fresenius Kabi este administrat în asociere cu
cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Fresenius Kabi este utilizat, de asemenea, ca tratament de
primă intenţie în asociere cu
cisplatină, la pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Fresenius Kabi vă poate fi prescris dacă aveţi cancer
pulmonar într-un stadiu avansat, dacă
boala dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în
mare parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Fresenius Kabi este utilizat, de asemenea, ca tratament
pentru pacie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulbere pentru concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed diacid).
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere sau masă compactă liofilizată de culoare albă până la
aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu
mezoteliom pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat
anterior chimioterapie.
Neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al
pacienţilor cu neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici,
local avansat sau metastazat, având o
altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase (vezi pct.
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat ca monoterapie în tratamentul
de întreţinere în cazul
neoplsmului pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat
sau metastazat, având o altă
histologie decât cea cu celule predominant scuamoase, la pacienţi a
căror boală nu a progresat imediat
după chimiotereapia pe bază de platină (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat ca monoterapie în tratamentul
de linia a doua la pacienţi cu
neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat sau
metastazat, având o altă histologie
decât cea cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pemetrexed Fresenius Kabi trebuie administrat numai sub supravegherea
unui medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei antineoplazice.
Doze
_Pemetrexed Fresenius Kabi în asocie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid