Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2024

Aktiv bestanddel:

pemetrexed

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                70
B.
PROSPECTUL
71
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Fresenius Kabi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Fresenius
Kabi
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED FRESENIUS KABI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Fresenius Kabi este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Fresenius Kabi este administrat în asociere cu
cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Fresenius Kabi este utilizat, de asemenea, ca tratament de
primă intenţie în asociere cu
cisplatină, la pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Fresenius Kabi vă poate fi prescris dacă aveţi cancer
pulmonar într-un stadiu avansat, dacă
boala dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în
mare parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Fresenius Kabi este utilizat, de asemenea, ca tratament
pentru pacie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulbere pentru concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed diacid).
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere sau masă compactă liofilizată de culoare albă până la
aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu
mezoteliom pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat
anterior chimioterapie.
Neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Fresenius Kabi în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al
pacienţilor cu neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici,
local avansat sau metastazat, având o
altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase (vezi pct.
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat ca monoterapie în tratamentul
de întreţinere în cazul
neoplsmului pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat
sau metastazat, având o altă
histologie decât cea cu celule predominant scuamoase, la pacienţi a
căror boală nu a progresat imediat
după chimiotereapia pe bază de platină (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi este indicat ca monoterapie în tratamentul
de linia a doua la pacienţi cu
neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat sau
metastazat, având o altă histologie
decât cea cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pemetrexed Fresenius Kabi trebuie administrat numai sub supravegherea
unui medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei antineoplazice.
Doze
_Pemetrexed Fresenius Kabi în asocie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt