Nityr

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-08-2018

Toimeaine:

nitisinone

Saadav alates:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC kood:

A16AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nitisinone

Terapeutiline rühm:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeutiline ala:

Tyrosinēmijas

Näidustused:

Ārstēšana pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar apstiprinātu diagnozi iedzimtu tyrosinemia tips 1 (HT-1) kombinācijā ar uztura ierobežojumus tirozīna un fenilalanīna.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2018-07-26

Infovoldik

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
NITYR 10 MG TABLETES
nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Nityr un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nityr lietošanas
3.
Kā lietot Nityr
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nityr
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NITYR
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nityr satur aktīvo vielu nitisinonu. Nityr lieto:
-
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju,
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem.
-
retas slimības, ko sauc par alkaptonūriju (AKU), ārstēšanai
pieaugušajiem.
Šo slimību gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Nityr bloķē tirozīna sadalīšanos, un kaitīgās
vielas nerodas.
Ārstējot iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju, Jums šo zāļu lietošanas
laikā ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šīs speciālās diētas
pamatā ir zems tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturs.
Ārstējot AKU, ārsts varētu ieteikt Jums speciālu diētu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NITYR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NITYR ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret nitisinonu vai kādu citu (6. pu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nityr 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 10 mg nitisinona (nitisinone).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 102,99 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas (7 mm), plakanas tablete ar
redzamiem gaiši dzelteniem līdz brūniem
plankumiem, tabletēm vienā pusē ir marķējums “10”, otrā
pusē – “L”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Iedzimta 1. tipa tirozinēmija (
_hereditary_
_tyrosinemia_
- HT-1)
Nityr ir paredzēts pieaugušo un pediatrisko pacientu ārstēšanai,
kam ir apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa
tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, kombinācijā ar tirozīna un
fenilalanīna ierobežojumiem diētā.
Alkaptonūrija (AKU)
Nityr ir paredzēts pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir
alkaptonūrija (AKU).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_HT-1 _
Nitisinona terapija uzsākama un terapijas gaita jāuzrauga ārstam ar
pieredzi HT-1 pacientu ārstēšanā.
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli agrīnā
stadijā, kas palielina vispārējo
izdzīvošanu un novērš tādu iespējamo blakusparādību rašanos
kā aknu mazspēja, aknu vēzis un nieru
slimība. Papildus nitisinona terapijai nepieciešama fenilalanīna un
tirozīna samazināšana uzturā, kā arī
jāseko aminoskābju līmenim plazmā (skatīt 4.4. un 4.8.
apakšpunktu).
_Sākotnējā deva pacientiem ar HT-1 _
_ _
Ieteicamā sākotnējā dienas deva pediatriskā un pieaugušo
populācijā, lietojot iekšķīgi, ir 1 mg/kg
ķermeņa masas. Nitisinona devas ir jānosaka individuāli. Devu
ieteicams lietot reizi dienā. Tomēr, tā
kā dati par pacientiem ar ķermeņa masu < 20 kg ir ierobežoti,
šajā pacientu populācijā ieteicams
sadalīt kopējo dienas devu divās lietošanas reizēs.
3
_Devu pielāgošana pacientiem ar HT-1 _
_ _
Veicot regulāro novērošan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu