Nemdatine

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-04-2013

Toimeaine:

memantin

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics, , Druge anti-demenco zdravila

Terapeutiline ala:

Alzheimerjeva bolezen

Näidustused:

Zdravljenje bolnikov z zmerno do hudo Alzheimerjevo boleznijo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2013-04-22

Infovoldik

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Actavis Group PTC ehf.
220 Hafnarfjörður
Islandija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/824/001 42 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/824/002 98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nemdatine 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno
črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
TRAKU
PRETISNI OMOT ZA TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Nemdatine 5 mg tablete
memantinijev klorid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
[Actavis Group PTC ehf. logotip]
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Nemdatine 10 mg filmsko obložene tablete
memantinijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
42 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
31
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25°C.
10.
POSEBNI VARNOST
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nemdatine 5 mg filmsko obložene tablete
Nemdatine 10 mg filmsko obložene tablete
Nemdatine 15 mg filmsko obložene tablete
Nemdatine 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Nemdatine 5 mg
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 4,15 mg memantina.
Nemdatine 10 mg
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 8,31 mg
memantina.
Nemdatine 15 mg
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 12,46 mg
memantina.
Nemdatine 20 mg
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg memantinijevega klorida,
kar ustreza 16,62 mg
memantina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Nemdatine 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,47 mg laktoze monohidrata.
Nemdatine 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,95 mg laktoze monohidrata.
Nemdatine 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,42 mg laktoze monohidrata.
Nemdatine 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,89 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
3
Nemdatine 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta, velikosti 8 mm x
4,5 mm z vtisnjeno oznako
“M5” na eni strani.
Nemdatine 10 mg filmsko obložene tablete
Bela, v obliki kapsule, bikonveksna filmsko obložena tableta,
velikosti 9,8 mm x 4,9 mm z razdelilno
zarezo in vtisnjeno oznako “M10” na zarezani strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
Nemdatine 15 mg filmsko obložene tablete
Oranžna, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta, velikosti
11,4 mm x 6,4 mm z vtisnjeno
oznako “M15” na eni strani.
Nemdatine 20 mg filmsko obložene tablete
Temno rožnata, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta,
velikosti 12,6 mm x 7 mm z vtisnjeno
oznako “M20
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik taani 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik läti 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik malta 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik poola 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik soome 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-04-2013
Infovoldik Infovoldik norra 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 17-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu