Miglustat Gen.Orph

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2019

Toimeaine:

miglustat

Saadav alates:

Gen.Orph

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Terapeutiline ala:

Boala Gaucher

Näidustused:

Miglustat Gen. Orph este indicat pentru tratamentul oral la pacienții adulți cu boală Gaucher de tip 1 ușoară până la moderată. Miglustat Gen. Orph poate fi utilizat numai în tratamentul pacienților pentru care terapia de substituție enzimatică este nepotrivit. Miglustat Gen. Orph este indicat pentru tratamentul progresivă a manifestărilor neurologice la pacienții adulți și copii și adolescenți cu boală Niemann-Pick de tip C boala.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2017-11-09

Infovoldik

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG CAPSULE TARI
miglustat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Miglustat Gen.Orph şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Miglustat Gen.Orph
3.
Cum să luaţi Miglustat Gen.Orph
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Miglustat Gen.Orph
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MIGLUSTAT GEN.ORPH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Miglustat Gen.Orph conţine substanţa activă miglustat, care face
parte dintr-o grupă de medicamente
care acţionează asupra metabolismului. Acest medicament este
utilizat pentru tratamentul a două
afecţiuni:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL BOLII GAUCHER DE
TIP I, UŞOARĂ PÂNĂ LA
MODERATĂ, LA ADULŢI.
În boala Gaucher de tip I, o substanţă numită glucozilceramidă nu
este eliminată din organism.
Aceasta se acumulează în anumite celule ale sistemului imunitar al
organismului. Acest proces are
drept rezultat creşterea volumului ficatului şi splinei, anomalii la
nivelul sângelui şi afectare osoasă.
Tratamentul uzual pentru boala Gaucher de tip I este terapia de
substituţie enzimatică. Miglustat
Gen.Orph se utilizează numai în cazul în care pacientul nu poate
urma terapia de substituţie
enz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Miglustat Gen.Orph 100 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine miglustat 100 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Capsule gelatinoase tari, de culoare albă, cu capac și corp opac, cu
dimensiunea 4 și lungime de
aproximativ 14 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Miglustat Gen.Orph este indicat la pacienţi adulţi, pentru
tratamentul pe cale orală al bolii Gaucher de
tip I, uşoară până la moderată. Miglustat Gen.Orph poate fi
utilizat numai în tratamentul pacienţilor
cărora nu li se poate administra terapia de substituţie enzimatică
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Miglustat Gen. Orph este indicat pentru tratamentul manifestărilor
neurologice progresive la pacienţi
adulţi, adolescenți şi copii cu boală Niemann-Pick de tip C (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia trebuie efectuată de medici cu experienţă în tratamentul
pacienţilor cu boală Gaucher.
Doze
_Doza în boala Gaucher de tip I _
_ _
_Adulţi _
Doza iniţială recomandată pentru tratamentul pacienţilor adulţi
cu boală Gaucher de tip I este de
100 mg, de trei ori pe zi.
La unii pacienţi, din cauza diareei, poate fi necesară reducerea
temporară a dozei la 100 mg, o dată sau
de două ori pe zi.
_Copii şi adolescenţi _
Eficacitatea miglustat la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 17 ani cu boală Gaucher de
tip I nu a fost stabilită. Nu sunt disponibile date.
_Doza în boala Niemann-Pick de tip C _
_ _
_Adulţi _
Doza recomandată pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boală
Niemann-Pick de tip C este de
200 mg, de trei ori pe zi.
_Copii şi adolescenţi _
3
Doza recomandată pentru tratamentul pacienţilor adolescenţi (cu
vârsta de 12 ani şi peste) cu boală
Niemann-Pick de tip C este de 200 mg, de trei ori pe zi.
La pacienţii cu vârsta sub 2 ani, doza trebuie ajustată în
funcţie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande norra 23-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande islandi 23-11-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu