Meloxoral

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2010

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

CatsAlleviation zápalu a bolesti pri chronických chorobách pohybového ústrojenstva. DogsAlleviation zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-11-19

Infovoldik

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MELOXORAL 1,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA
UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxoral 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam
1,5 mg.
Žltá/zelená suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Zmiernenie zápalu a zníženie bolesti pri akútnych a chronických
svalovo-kostrových ochoreniach u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako sú
podráždenie a hemoragie,
s porušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať zvieratám do veku 6 týždňov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie nesteroidných
protizápalových liekov (NSAID) ako
sú strata apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse,
skleslosť a poruchy obličiek. Vo veľmi
zriedkavých prípadoch sa hlásili hemoragická hnačka, hemateméza,
gastrointestinálna ulcerácia
a zvýšené hladiny pečeňových enzýmov. Tieto nežiaduce reakcie
sa objavujú v priebehu prvého
týždňa liečby, sú vo väčšine prípadov prechodné a vymiznú
po ukončení liečby. Len vo veľmi
vzácnych prípadoch môžu byť vážne alebo aj smrteľné.
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, je potrebné liečbu prerušiť a
vyhľadať pomoc veterinárneho lekára.
26
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-veľmi časté (nežiaduce účinky sa preja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxoral 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
1,5 mg.
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzoan sodný
1,75 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Žltá/zelená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a zníženie bolestí pri akútnych a chronických
svalových a kostrových ochoreniach
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich gastro-intestinálnymi poruchami ako
sú podráždenie a hemorágia,
s poškodenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov do veku 6 týždňov.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat pre potenciálne riziko
zvýšenej renálnej toxicity.
3
Tento liek pre psy sa nemá používať u mačiek, pretože nie je
vhodný na použitie u tohto druhu.
U mačiek sa má používať Meloxoral 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
pre mačky.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia lieku, vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať obal alebo písomnú
informáciu lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie na NSAID ako sú
strata apetítu, zvracanie, hnačka,
skrytá krv v truse, skleslosť a poruc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik poola 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2010
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu