Meloxoral

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Dechra Regulatory B.V.

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Dogs; Cats

איזור תרפויטי:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

CatsAlleviation zápalu a bolesti pri chronických chorobách pohybového ústrojenstva. DogsAlleviation zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2010-11-19

עלון מידע

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MELOXORAL 1,5 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA
UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxoral 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje:
Meloxikam
1,5 mg.
Žltá/zelená suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Zmiernenie zápalu a zníženie bolesti pri akútnych a chronických
svalovo-kostrových ochoreniach u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako sú
podráždenie a hemoragie,
s porušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať zvieratám do veku 6 týždňov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie nesteroidných
protizápalových liekov (NSAID) ako
sú strata apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse,
skleslosť a poruchy obličiek. Vo veľmi
zriedkavých prípadoch sa hlásili hemoragická hnačka, hemateméza,
gastrointestinálna ulcerácia
a zvýšené hladiny pečeňových enzýmov. Tieto nežiaduce reakcie
sa objavujú v priebehu prvého
týždňa liečby, sú vo väčšine prípadov prechodné a vymiznú
po ukončení liečby. Len vo veľmi
vzácnych prípadoch môžu byť vážne alebo aj smrteľné.
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, je potrebné liečbu prerušiť a
vyhľadať pomoc veterinárneho lekára.
26
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-veľmi časté (nežiaduce účinky sa preja
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Meloxoral 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
1,5 mg.
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzoan sodný
1,75 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Žltá/zelená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a zníženie bolestí pri akútnych a chronických
svalových a kostrových ochoreniach
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov trpiacich gastro-intestinálnymi poruchami ako
sú podráždenie a hemorágia,
s poškodenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov do veku 6 týždňov.
Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat pre potenciálne riziko
zvýšenej renálnej toxicity.
3
Tento liek pre psy sa nemá používať u mačiek, pretože nie je
vhodný na použitie u tohto druhu.
U mačiek sa má používať Meloxoral 0,5 mg/ml perorálna suspenzia
pre mačky.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia lieku, vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať obal alebo písomnú
informáciu lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie na NSAID ako sú
strata apetítu, zvracanie, hnačka,
skrytá krv v truse, skleslosť a poruc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-11-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים