Loxicom

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-04-2019

Toimeaine:

meloksikaami

Saadav alates:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Vähentää postoperatiivista kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. CatsAlleviation tulehdus ja kipu krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-02-10

Infovoldik

                                84
B. PAKKAUSSELOSTE
85
PAKKAUSSELOSTE
Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää:
Meloksikaami
0,5 mg
Natriumbentsoaatti
1,5 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kivun ja tulehduksen lievittäminen koiran akuuteissa ja kroonisissa
tuki- ja liikuntaelimistön
sairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden eikä imetyksen aikana.
Ei saa käyttää, jos koiralla on ruoansulatuskanavan sairauksia
kuten ruoansulatuskanavan ärsytystä tai
verenvuotoa, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta tai jokin
verenvuotoja aiheuttava sairaus.
86
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä koirilla.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
NSAID-lääkkeiden tyypillisiä haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
piilevää verta ulosteessa, apatiaa ja munuaisten vajaatoimintaa on
raportoitu satunnaisesti. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset) on
raportoitu veristä ripulia, verta oksennuksessa, ruoansulatuskanavan
haavaumia ja kohonneita
maksaentsyymejä. Koirilla näitä haittavaikutuksia esiintyy yleensä
ensimmäisen hoitoviikon aikana,
ja ne ovat useimmiten ohimeneviä ja häviävät, kun hoito
lopetetaan. Hyvin harvinaisissa tapauksissa
ne voivat kuitenkin olla vakavia tai johtaa kuolemaan. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa saattaa e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVAT AINE:
Meloksikaami
0,5 mg
APUAINEET:
Natriumbentsoaatti
1,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Vaaleankeltainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kivun ja tulehduksen lievittäminen koiran akuuteissa ja kroonisissa
tuki- ja liikuntaelimistön
sairauksissa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden eikä imetyksen aikana.
Ei saa käyttää, jos koiralla on ruoansulatuskanavan sairauksia
kuten ruoansulatuskanavan ärsytystä tai
verenvuotoa, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta tai jokin
verenvuotoja aiheuttava sairaus.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä koirilla.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia esiintyy, hoito tulee keskeyttää ja
eläinlääkäriltä tulee pyytää neuvoa.
Mahdollisen munuaistoksisuuden takia valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla eläimillä tai
eläimillä, joilla esiintyy hypovolemiasta tai hypotensiosta johtuvaa
heikkoutta.
3
Tätä koirille tarkoitettua valmistetta ei saa käyttää kissoille,
koska niissä on erilaiset annostelulaitteet.
Kissoille on käytettävä valmistetta Loxicom 0,5 mg/ml
oraalisuspensio kissoille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulee välttää kosketusta eläinlääkevalmisteen kanssa.
Jos valmistetta on vahingossa nielty, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik taani 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik poola 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-04-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu