Loxicom

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksikaami

متاح من:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Vähentää postoperatiivista kipua ja tulehdusta ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. CatsAlleviation tulehdus ja kipu krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet kissoilla. Jälkikäteen leikkauksen jälkeisen kivun vähentäminen ovariohysterectomian ja pienen pehmytkudoksen leikkauksen jälkeen. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2009-02-10

نشرة المعلومات

                                84
B. PAKKAUSSELOSTE
85
PAKKAUSSELOSTE
Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Yhdistynyt Kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää:
Meloksikaami
0,5 mg
Natriumbentsoaatti
1,5 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kivun ja tulehduksen lievittäminen koiran akuuteissa ja kroonisissa
tuki- ja liikuntaelimistön
sairauksissa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden eikä imetyksen aikana.
Ei saa käyttää, jos koiralla on ruoansulatuskanavan sairauksia
kuten ruoansulatuskanavan ärsytystä tai
verenvuotoa, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta tai jokin
verenvuotoja aiheuttava sairaus.
86
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä koirilla.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
NSAID-lääkkeiden tyypillisiä haittavaikutuksia kuten
ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
piilevää verta ulosteessa, apatiaa ja munuaisten vajaatoimintaa on
raportoitu satunnaisesti. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset) on
raportoitu veristä ripulia, verta oksennuksessa, ruoansulatuskanavan
haavaumia ja kohonneita
maksaentsyymejä. Koirilla näitä haittavaikutuksia esiintyy yleensä
ensimmäisen hoitoviikon aikana,
ja ne ovat useimmiten ohimeneviä ja häviävät, kun hoito
lopetetaan. Hyvin harvinaisissa tapauksissa
ne voivat kuitenkin olla vakavia tai johtaa kuolemaan. Hyvin
harvinaisissa tapauksissa saattaa e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVAT AINE:
Meloksikaami
0,5 mg
APUAINEET:
Natriumbentsoaatti
1,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Vaaleankeltainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kivun ja tulehduksen lievittäminen koiran akuuteissa ja kroonisissa
tuki- ja liikuntaelimistön
sairauksissa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden eikä imetyksen aikana.
Ei saa käyttää, jos koiralla on ruoansulatuskanavan sairauksia
kuten ruoansulatuskanavan ärsytystä tai
verenvuotoa, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta tai jokin
verenvuotoja aiheuttava sairaus.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisillä koirilla.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos haittavaikutuksia esiintyy, hoito tulee keskeyttää ja
eläinlääkäriltä tulee pyytää neuvoa.
Mahdollisen munuaistoksisuuden takia valmisteen käyttöä tulee
välttää kuivuneilla eläimillä tai
eläimillä, joilla esiintyy hypovolemiasta tai hypotensiosta johtuvaa
heikkoutta.
3
Tätä koirille tarkoitettua valmistetta ei saa käyttää kissoille,
koska niissä on erilaiset annostelulaitteet.
Kissoille on käytettävä valmistetta Loxicom 0,5 mg/ml
oraalisuspensio kissoille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulee välttää kosketusta eläinlääkevalmisteen kanssa.
Jos valmistetta on vahingossa nielty, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات