Lixiana

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-09-2020

Toimeaine:

edoxaban tosilate

Saadav alates:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kood:

B01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

edoxaban

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Stroke; Venous Thromboembolism

Näidustused:

Profilaktyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym (NVAF) z jednego lub więcej czynników ryzyka, takich jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥ 75 lat, Cukrzyca, Przebyty udar mózgu lub przemijający atak ( TIA). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2015-06-19

Infovoldik

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIXIANA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
LIXIANA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
LIXIANA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
edoksaban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lixiana i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lixiana
3.
Jak przyjmować lek Lixiana
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lixiana
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LIXIANA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Lixiana zawiera substancję czynną edoksaban i należy do grupy
tzw. leków
przeciwzakrzepowych. Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów
krwi. Lek działa przez
blokowanie aktywności czynnika Xa, który jest ważnym czynnikiem
krzepnięcia krwi.
Lek Lixiana jest stosowany u dorosłych:
-
W ZAPOBIEGANIU POWSTAWANIA ZAKRZEPÓW KRWI W MÓZGU (udar) ORAZ W
INNYCH NACZYNIACH
KRWIONOŚNYCH W ORGANIZMIE, jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia
rytmu serca nazywane
niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz występowanie co najmniej
jednego,
dodatkowego czynnika ryzyka, takiego jak niewydolność serca,
przebyty udar lub wysokie
ciśnienie tętnicze;
-
W LECZENIU ZAKRZEPÓW KRWI W ŻYŁACH KOŃCZYN DOLNYCH (zakrzepica
żył głębokich) ORAZ
W NACZYNIACH KRWIONOŚNYCH PŁUC (zatorowość płucna), a także w
ZAPOBIEGANIU PONOWN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lixiana 15 mg tabletki powlekane
Lixiana 30 mg tabletki powlekane
Lixiana 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lixiana 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 15 mg zawiera 15 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Lixiana 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 30 mg zawiera 30 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Lixiana 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 60 mg zawiera 60 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lixiana 15 mg tabletki powlekane
Pomarańczowe, zaokrąglone tabletki powlekane (6,7 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L15”.
Lixiana 30 mg tabletki powlekane
Różowe, zaokrąglone tabletki powlekane (8,5 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L30”.
Lixiana 60 mg tabletki powlekane
Żółte, zaokrąglone tabletki powlekane (10,5 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L60”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lixiana jest wskazany do stosowania w zapobieganiu
udarom mózgu i zatorowości
systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem
przedsionków, z co najmniej
jednym czynnikiem ryzyka, takim jak zastoinowa niewydolność serca,
nadciśnienie tętnicze, wiek
≥ 75 lat, cukrzyca, przebyty udar mózgu lub przemijający napad
niedokrwienny.
Produkt leczniczy Lixiana jest wskazany do stosowania w leczeniu
zakrzepicy żył głębokich i
zatorowości płucnej oraz zapobieganiu nawrotowej zakrzepicy żył
głębokich i zatorowości płucnej u
dorosłych (niestabilni hemodynamicznie pacjenci z zatorowością
płucną, patrz punkt 4.4).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej _
Zalecana dawka to 60 mg edoksabanu raz na dobę.
Leczenie edoksabanem pacjentów z niezastawkowym migotaniem
przedsionków należy kontynuować
długoterminowo.
_Leczenie zakrzepicy żył
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-09-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu