Lixiana

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

edoxaban tosilate

Available from:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC code:

B01

INN (International Name):

edoxaban

Therapeutic group:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapeutic area:

Stroke; Venous Thromboembolism

Therapeutic indications:

Profilaktyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym (NVAF) z jednego lub więcej czynników ryzyka, takich jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥ 75 lat, Cukrzyca, Przebyty udar mózgu lub przemijający atak ( TIA). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2015-06-19

Patient Information leaflet

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LIXIANA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
LIXIANA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
LIXIANA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
edoksaban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lixiana i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Lixiana
3.
Jak przyjmować lek Lixiana
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lixiana
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LIXIANA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Lixiana zawiera substancję czynną edoksaban i należy do grupy
tzw. leków
przeciwzakrzepowych. Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów
krwi. Lek działa przez
blokowanie aktywności czynnika Xa, który jest ważnym czynnikiem
krzepnięcia krwi.
Lek Lixiana jest stosowany u dorosłych:
-
W ZAPOBIEGANIU POWSTAWANIA ZAKRZEPÓW KRWI W MÓZGU (udar) ORAZ W
INNYCH NACZYNIACH
KRWIONOŚNYCH W ORGANIZMIE, jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia
rytmu serca nazywane
niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz występowanie co najmniej
jednego,
dodatkowego czynnika ryzyka, takiego jak niewydolność serca,
przebyty udar lub wysokie
ciśnienie tętnicze;
-
W LECZENIU ZAKRZEPÓW KRWI W ŻYŁACH KOŃCZYN DOLNYCH (zakrzepica
żył głębokich) ORAZ
W NACZYNIACH KRWIONOŚNYCH PŁUC (zatorowość płucna), a także w
ZAPOBIEGANIU PONOWN
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lixiana 15 mg tabletki powlekane
Lixiana 30 mg tabletki powlekane
Lixiana 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lixiana 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 15 mg zawiera 15 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Lixiana 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 30 mg zawiera 30 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Lixiana 60 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 60 mg zawiera 60 mg edoksabanu (w postaci
tosylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Lixiana 15 mg tabletki powlekane
Pomarańczowe, zaokrąglone tabletki powlekane (6,7 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L15”.
Lixiana 30 mg tabletki powlekane
Różowe, zaokrąglone tabletki powlekane (8,5 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L30”.
Lixiana 60 mg tabletki powlekane
Żółte, zaokrąglone tabletki powlekane (10,5 mm średnicy), z
wytłoczonym „DSC L60”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Lixiana jest wskazany do stosowania w zapobieganiu
udarom mózgu i zatorowości
systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem
przedsionków, z co najmniej
jednym czynnikiem ryzyka, takim jak zastoinowa niewydolność serca,
nadciśnienie tętnicze, wiek
≥ 75 lat, cukrzyca, przebyty udar mózgu lub przemijający napad
niedokrwienny.
Produkt leczniczy Lixiana jest wskazany do stosowania w leczeniu
zakrzepicy żył głębokich i
zatorowości płucnej oraz zapobieganiu nawrotowej zakrzepicy żył
głębokich i zatorowości płucnej u
dorosłych (niestabilni hemodynamicznie pacjenci z zatorowością
płucną, patrz punkt 4.4).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej _
Zalecana dawka to 60 mg edoksabanu raz na dobę.
Leczenie edoksabanem pacjentów z niezastawkowym migotaniem
przedsionków należy kontynuować
długoterminowo.
_Leczenie zakrzepicy żył
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-09-2020

Search alerts related to this product

View documents history