Libertek

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-02-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2018

Toimeaine:

roflumilast

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

R03DX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

roflumilast

Terapeutiline rühm:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutiline ala:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Näidustused:

Libertek jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (FEV1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do leczenia rozszerzającego oskrzela.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-02-28

Infovoldik

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LIBERTEK 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
Roflumilast
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Libertek i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Libertek
3.
Jak przyjmować lek Libertek
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Libertek
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LIBERTEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Libertek zawiera substancję czynną roflumilast, który jest lekiem o
działaniu przeciwzapalnym,
nazywanym inhibitorem fosfodiesterazy 4. Roflumilast zmniejsza
aktywność fosfodiesterazy 4, białka
naturalnie występującego w komórkach. Ograniczenie aktywności tego
białka, powoduje zmniejszenie
stanu zapalnego w płucach. Pomaga to zatrzymać postępujące
zwężanie się dróg oddechowych w
przebiegu PRZEWLEKŁEJ OBTURACYJNEJ CHOROBY PŁUC (POCHP). W ten
sposób l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Libertek 500 mikrogramów tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 500 mikrogramów roflumilastu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 188,72 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Żółta, 9 mm tabletka powlekana w kształcie litery D, z
wytłoczonym „D” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Libertek jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu podtrzymującym
ciężkiej (FEV
1
po podaniu leku
rozszerzającego oskrzela poniżej 50% wartości należnej),
przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
(POChP) z towarzyszącym przewlekłym zapaleniem oskrzeli, z częstymi
zaostrzeniami w wywiadzie,
jako uzupełnienie leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 500 mikrogramów (jedna tabletka) roflumilastu raz
na dobę.
W celu uzyskania działania terapeutycznego, konieczne może być
przyjmowanie produktu
leczniczego Libertek przez kilka tygodni (patrz punkt 5.1). W
badaniach klinicznych Libertek był
stosowany przez okres do jednego roku.
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności dostosowania dawki.
_Niewydolność nerek_
Nie ma konieczności dostosowania dawki.
_Niewydolność wątroby_
Dane kliniczne dotyczące stosowania produktu leczniczego Libertek u
pacjentów z łagodną
niewydolnością wątroby klasyfikowaną jako niewydolnoś
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused taani 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused läti 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused malta 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused soome 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused norra 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-02-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-02-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu