Levetiracetam Actavis Group

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-06-2023

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Flogaveiki

Näidustused:

Levetiracetam Actavis Group er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Fullorðnum Hópur kemur fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2011-12-04

Infovoldik

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML MIXTÚRA, LAUSN
levetíracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam Actavis Group og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam Actavis Group
3.
Hvernig nota á Levetiracetam Actavis Group
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam Actavis Group
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Levetíracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar
við flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam Actavis Group er notað:
•
eitt sér hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki, til
meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetíracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin
hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar
náð til stórra svæða í báðum hlutum
heilans (hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér
levetíracetami til að draga úr fjölda flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
•
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml mixtúra, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 mg af levetíracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver ml inniheldur 1,50 mg af metýlparahýdroxýbensóati (E218),
0,15 mg af
própýlparahýdroxýbensóati (E216), 290 mg af maltitól vökva
(E965), 3,26 mg própýlenglýkóli (E
1520) og 0,25 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, ljósgulbrún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam Actavis Group er ætlað til einlyfjameðferðar við
hlutaflogum með eða án síðkominna
alfloga, hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri, með
nýgreinda flogaveiki.
Levetiracetam Actavis Group er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri með
flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset seizures)
með eða án síðkominna
alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum, 12 ára
eða eldri, með vöðvakippaflog sem koma fram á unglingsárum
(juvenile myoclonic epilepsy).
•
til meðferðar við frumkomnum þankippaalflogum (primary generalised
tonic-clonic seizures)
hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með sjálfvakta
flogaveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Hlutaflog _
Ráðlagður skammtur fyrir einlyfjameðferð
_ _
(frá 16 ára aldri) og viðbótarmeðferð er sá sami; eins og
rakið er hér að neðan.
_Allar ábendingar _
_Fullorðnir (≥ 18 ára) og unglingar (12 til 17 ára), sem vega 50
kg eða meira_
Upphaflegur meðferðarskammtur er 500 mg tvisvar sinnum á
sólarhring. Þennan skammt má gefa á
fyrsta degi meðferðar. Hins vegar má gefa lægri upphafsskammt, 250
mg tvisvar sinnum á sólarhring
samkvæmt mati læknis á fækkun floga samanborið við hugsanlegar
aukaverkanir. Þennan skammt má
auka í 500 mg tvisvar sinnum 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid