Eesti -
eesti -
Ravimiamet
latira silmatilgad, lahus
ratiopharm gmbh - timolool+latanoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
betiral õhukese polümeerikattega tablett
gedeon richter plc. - atseklofenak - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 20tk; 100mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
betiral õhukese polümeerikattega tablett
ideal trade links uab - atseklofenak - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 60tk; 100mg 40tk; 100mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
copaxone süstelahus süstlis
teva gmbh - glatirameeratsetaat - süstelahus süstlis - 20mg 1ml 1ml 7tk; 20mg 1ml 1ml 28tk; 20mg 1ml 1ml 90tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
copaxone süstelahus süstlis
teva gmbh - glatirameeratsetaat - süstelahus süstlis - 40mg 1ml 1ml 12tk; 40mg 1ml 1ml 36tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
remurel süstelahus süstlis
zentiva k.s. - glatirameeratsetaat - süstelahus süstlis - 40mg 1ml 1ml 12tk; 40mg 1ml 1ml 3tk; 40mg 1ml 1ml 36tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
remurel süstelahus süstlis
zentiva k.s. - glatirameeratsetaat - süstelahus süstlis - 20mg 1ml 1ml 7tk; 20mg 1ml 1ml 28tk; 20mg 1ml 1ml 30tk; 20mg 1ml 1ml 90tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
tecfidera
biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
mayzent
novartis europharm limited - siponimod fumaarhape - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - selektiivsed immunosupressandid - mayzent on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex (spms) aktiivne haiguse tõendab ägenemiste või kujutise omadused põletikuline aktiivsus.