Lacosamide Adroiq

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-06-2023

Toimeaine:

lakosamid

Saadav alates:

Extrovis EU Ltd.

ATC kood:

N03AX18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lacosamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptiká,

Terapeutiline ala:

epilepsie

Näidustused:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2023-05-31

Infovoldik

                                30
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
lakosamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lacosamide Adroiq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Lacosamide Adroiq
3.
Ako používať Lacosamide Adroiq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lacosamide Adroiq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LACOSAMIDE ADROIQ A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq obsahuje lakosamid, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných „antiepileptiká“.
Tieto lieky sa používajú na liečbu epilepsie.
•
Tento liek ste dostali na zníženie počtu záchvatov (kŕčov),
ktoré mávate.
NA ČO SA LACOSAMIDE ADROIQ POUŽÍVA
•
Lacosamide Adroiq sa používa:

samostatne a spolu inými antiepileptikami u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov
a starších na liečbu určitého typu epilepsie s charakteristickým
výskytom parciálnych
záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej.Pri tomto
type epilepsie záchvaty
spočiatku ovplyvňujú len jednu stranu mozgu. Následne sa však
môžu rozšíriť na väčšie
oblasti na oboch stranách vášho mozgu;

spolu s inými antiepileptikami u dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku 4 roky a starších na
liečbu primárnych generalizovaných tonicko-klonických záchvatov
(závažné záchvaty
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 10 mg lakosamidu.
Každá 20 ml injekčná liekovka infúzneho roztoku obsahuje 200 mg
lakosamidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 2,99 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
Hodnota ph je 3,8 až 5,0 a osmolarita je 275 až 320 mOsmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lacosamide Adroiq je indikovaný ako monoterapia na liečbu
parciálnych záchvatov so sekundárnou
generalizáciou alebo bez nej u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 2 rokov s epilepsiou.
Lacosamide Adroiq je indikovaný ako prídavná liečba:
•
na liečbu parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou
alebo bez nej u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov s epilepsiou,
•
na liečbu primárnych generalizovaných tonicko-klonických
záchvatov u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od 4 rokov s idiopatickou
generalizovanou epilepsiou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Lekár má predpísať najvhodnejšiu liekovú formu a silu podľa
telesnej hmotnosti a dávky.
Liečba lakosamidom sa môže začať buď perorálnym podaním
(tablety alebo sirup), alebo
intravenóznym podaním (infúzny roztok). Infúzny roztok je
alternatívou pre pacientov v prípade, že
dočasne nie je možné podávať liek perorálne. Celkové trvanie
liečby lakosamidom podávaným
intravenózne závisí od rozhodnutia samotného lekára, existujú
však skúsenosti z klinických štúdií, keď
sa pri prídavnej liečbe lakosamidom infúzie podávajú dvakrát
denne počas 5 dní. Prechod na perorálne
alebo infúzne podávanie alebo prechod z perorálneho alebo
infúzneho podávania sa môže uskutočniť
priamo bez potreby titrácie dávok. Celková denná d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik malta 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu