Kyntheum

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2023

Toimeaine:

brodalumab

Saadav alates:

LEO Pharma A/S

ATC kood:

L04AC12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brodalumab

Terapeutiline rühm:

Ónæmisbælandi lyf

Terapeutiline ala:

Psoriasis

Näidustused:

Kyntheum er ætlað til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum skellupsoriasis hjá fullorðnum sjúklingum sem eru frambjóðendur í almennri meðferð.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2017-07-17

Infovoldik

                                26
B. FYLGISEÐILL
eDoc-000648250 - Version 10. 0
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KYNTHEUM 210 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Bródalúmab (brodalumab.)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Kyntheum og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kyntheum
3.
Hvernig nota á Kyntheum
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kyntheum
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KYNTHEUM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kyntheum inniheldur virka efnið bródalúmab. Bródalúmab er
einstofna mótefni sem eru sérhæfð
tegund próteina sem þekkja og bindast við ákveðin prótein í
líkamanum.
Bródalúmab tilheyrir flokki lyfja sem kallast interleukínhemlar
(IL). Þetta lyf virkar með því að hindra
verkun IL-17 próteina, sem eru til staðar í auknu magni þegar um
er að ræða sjúkdóma á borð við
psóríasis.
Kyntheum er notað til að meðhöndla húðsjúkdóm sem kallast
„skellupsóríasis“ sem veldur bólgum og
hreistruðum skellum á húðinni. Kyntheum er notað hjá fullorðnum
með meðalslæman eða slæman
skellupsóríasis sem nær yfir stór svæði líkamans.
Ávinningur þinn af að nota Kyntheum er bætt ástand húðar og
vægari einkenni psóríasissjúkdómsins á
borð við kláða, roða, hreistrun, brunatilfinningu, stingi í
húð, sprungumyn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
eDoc-000648250 - Version 10. 0
2
1.
HEITI LYFS
Kyntheum 210 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 210 mg af bródalúmabi í 1,5 ml af
lausn.
Einn ml af lausn inniheldur 140 mg af bródalúmabi (brodalumab.).
Bródalúmab er einstofna mótefni fyrir menn framleitt með
raðbrigðaerfðatækni í CHO-frumum úr
eggjastokkum kínverskra hamstra.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Lausnin er tær eða aðeins ópallýsandi, litlaus eða aðeins
gulleit og laus við agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kyntheum er ætlað til meðferðar á meðalslæmum eða slæmum
skellupsóríasis hjá fullorðnum sem
taldir eru þola altæka lyfjameðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Kyntheum er ætlað til notkunar undir leiðsögn og eftirliti læknis
sem hefur reynslu í greiningu og
meðhöndlun psóríasis.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 210 mg til inndælingar undir húð í viku
0, 1 og 2, að því loknu skal
gefa 210 mg á tveggja vikna fresti.
Íhuga skyldi að hætta meðferð svari sjúklingur ekki
meðferðinni eftir 12 til 16 vikur. Sumir sjúklingar
sem sýna hlutasvörun í upphafi meðferðar geta sýnt framfarir sé
meðferð haldið áfram fram yfir
16 vikur.
_Aldraðir (65 ára og eldri) _
Ekki er mælt með því að breyta skömmtum handa öldruðum
sjúklingum (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrna- og lifrarstarfsemi _
Kyntheum hefur ekki verið rannsakað hjá þessum sjúklingahópum.
Ekki er hægt að gefa ráðleggingar
um skammta.
_ _
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Kyntheum hjá
börnum og unglingum yngri
en 18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir.
eDoc-000648250 - Version 10. 0
3
Lyfjagjöf
Kyntheum er gefið með inndælingu undir húð. Hver áfyllt sprauta
er eingöngu einnota. Ekki ætti að
sprauta Kyntheum í svæði þar sem húðin er aum, marin, rauð,
hörð, þykknuð, hreistruð eða þar sem
me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-08-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu