Juluca

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-04-2020

Toimeaine:

долутегравир natrija, рилпивирин hidroklorid

Saadav alates:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kood:

J05AR

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dolutegravir, rilpivirine

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

HIV infekcije

Näidustused:

Juluca indiciran za liječenje virusa humane imunodeficijencije Tipa 1 (HIV-1) infekcije kod odraslih, koji вирусологически.-potisnuta (HIV-1 RNA.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2018-05-16

Infovoldik

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JULUCA 50 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dolutegravir/rilpivirin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Juluca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Juluca
3.
Kako uzimati lijek Juluca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Juluca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JULUCA I ZA ŠTO SE KORISTI
Juluca je lijek koji sadrži dvije djelatne tvari koje se koriste za
liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije (HIV): dolutegravir i rilpivirin. Dolutegravir
pripada skupini antiretrovirusnih
lijekova koji se nazivaju
_ inhibitori integraze_
, a rilpivirin pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji
se zovu nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze
_ (_
engl.
_non-nucleoside reverse transcriptase _
_inhibitors, _
NNRTI
_)_
.
Juluca se koristi za liječenje HIV infekcije u odraslih osoba u dobi
od 18 ili više godina koje uzimaju
druge antiretrovirusne lijekove i kojima je HIV-1 infekcija pod
kontrolom već najmanje 6 mjeseci.
Juluca može zamijeniti antiretrovirusne lijekove koje trenutno
uzimate.
Juluca održava količinu HIV-a u tijelu na niskoj razini. Tako
pomaže održati broj CD4 stanica u
Vašem tijelu. CD4 stanice su jedna vrsta bijelih krvnih stanica koje
su važne jer pomažu organizmu u
borbi protiv infekcija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK JULUCA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK JULUCA:
-
ako s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Juluca 50 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dolutegravira u obliku
dolutegravirnatrija i 25 mg
rilpivirina u obliku rilpivirinklorida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 52 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne, bikonveksne tablete, dimenzija približno 14 x 7
mm, s utisnutom oznakom
„SV J3T“ na jednoj strani.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juluca je indicirana za liječenje infekcije virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) u
odraslih osoba u kojih je stabilnim antiretrovirusnim režimom
postignuta virološka supresija
(HIV-1 RNA < 50 kopija/ml) u trajanju od najmanje šest mjeseci i koje
u anamnezi nemaju virološki
neuspjeh ni poznatu ili suspektnu rezistenciju na bilo koji
nenukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze ili inhibitor integraze (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Dolutegravir/rilpivirin moraju propisati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV infekcije.
_ _
Doziranje
Preporučena doza lijeka Juluca je jedna tableta jedanput na dan.
Tableta se mora uzeti uz obrok
(vidjeti dio 5.2).
Postoje odvojeni pripravci dolutegravira i rilpivirina za slučajeve
kada je indiciran prekid primjene ili
prilagodba doze jedne od djelatnih tvari (vidjeti dio 4.5). U tim
slučajevima liječnik mora pročitati
sažetak opisa svojstava lijeka za te lijekove.
_Propuštene doze _
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Juluca, treba je uzeti uz obrok što
je prije moguće, pod uvjetom da
do sljedeće doze nije preostalo manje od 12 sati. Ako je do sljedeće
doze preostalo manje od 12 sati,
bolesnik ne smije uzeti propuštenu dozu, nego samo nastaviti s
primjenom prema uobičajenom
rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja
dolutegravira/rilpivirina, treba uzeti jo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-02-2023

Vaadake dokumentide ajalugu