Jaypirca

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
04-06-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-06-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-11-2023

Toimeaine:

pirtobrutinib

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

L01E

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pirtobrutinib

Terapeutiline rühm:

Proteinska kinaza inhibitorji

Terapeutiline ala:

Limfom, Mantle Cell

Näidustused:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2023-10-30

Infovoldik

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno vsebino ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83
3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1738/001 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/23/1738/002 (30 filmsko obloženih tablet)
EU/1/23/1738/003 (84 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jaypirca 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALIDVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Jaypirca 50 mg tablete
pirtobrutinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
pirtobrutinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg pirtobrutiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
168 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Jaypirca 50 mg filmsko obložene tablete
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jaypirca 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg pirtobrutiniba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 38 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg pirtobrutiniba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 77 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jaypirca 50 mg filmsko obložene tablete
Modra tableta velikosti 9 x 9 mm v obliki zaobljenega trikotnika z
vtisnjeno oznako „Lilly 50“ na eni
in „6902“ na drugi strani tablete.
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta velikosti 10 mm z vtisnjeno oznako „Lilly
100“ na eni in „7026“ na drugi
strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Jaypirca je kot monoterapija indicirano za zdravljenje
odraslih bolnikov s ponovitvijo
limfoma plaščnih celic (MCL – mantle cell lymphoma), ali za na
zdravljenje neodzivne oblike te
bolezni, po predhodnem zdravljenju z zaviralcem Brutonove tirozin
kinaze (BTK).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Jaypirca mora uvesti in spremljati zdravnik,
ki ima izkušnje z uporabo zdravil
za zdravljenje rakavih bolezni.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 200 mg pirtobrutiniba enkrat dnevno.
Kadar se pri bolniku pojavi kateri od naslednjih učinkov, je treba
odmerjanje zdravila Jaypirca
prekiniti do izboljšanja na 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused poola 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-06-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-06-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu