Jaypirca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-06-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-06-2024

Aktiv bestanddel:

pirtobrutinib

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

L01E

INN (International Name):

pirtobrutinib

Terapeutisk gruppe:

Proteinska kinaza inhibitorji

Terapeutisk område:

Limfom, Mantle Cell

Terapeutiske indikationer:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2023-10-30

Indlægsseddel

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno vsebino ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83
3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1738/001 (28 filmsko obloženih tablet)
EU/1/23/1738/002 (30 filmsko obloženih tablet)
EU/1/23/1738/003 (84 filmsko obloženih tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Jaypirca 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALIDVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Jaypirca 50 mg tablete
pirtobrutinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLE ZA 100 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
pirtobrutinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg pirtobrutiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložene tablete
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
168 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
24
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Jaypirca 50 mg filmsko obložene tablete
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Jaypirca 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg pirtobrutiniba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 38 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg pirtobrutiniba.
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 77 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Jaypirca 50 mg filmsko obložene tablete
Modra tableta velikosti 9 x 9 mm v obliki zaobljenega trikotnika z
vtisnjeno oznako „Lilly 50“ na eni
in „6902“ na drugi strani tablete.
Jaypirca 100 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta velikosti 10 mm z vtisnjeno oznako „Lilly
100“ na eni in „7026“ na drugi
strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Jaypirca je kot monoterapija indicirano za zdravljenje
odraslih bolnikov s ponovitvijo
limfoma plaščnih celic (MCL – mantle cell lymphoma), ali za na
zdravljenje neodzivne oblike te
bolezni, po predhodnem zdravljenju z zaviralcem Brutonove tirozin
kinaze (BTK).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Jaypirca mora uvesti in spremljati zdravnik,
ki ima izkušnje z uporabo zdravil
za zdravljenje rakavih bolezni.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 200 mg pirtobrutiniba enkrat dnevno.
Kadar se pri bolniku pojavi kateri od naslednjih učinkov, je treba
odmerjanje zdravila Jaypirca
prekiniti do izboljšanja na 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik