JAMP CINACALCET TABLETS Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet)

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CINACALCET

Annus:

30MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet) 30MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150282001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-06-15

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP CINACALCET TABLETS
Comprimés de Cinacalcet
30 mg, 60 mg, 90 mg de Cinacalcet (sous forme Chlorhydrate de
Cinacalcet)
Agent calcimimétique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de revision:
12 juin
2020
Numéro de contrôle de soumission: 238802
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS PROFESSIONNELLES DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
8
LES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
11
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
........................................................................
12
SURDOSAGE
................................................................................................................................
14
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................. 16
PARTIE II: L'INFORMATION SCIENTIFIQUE
..........................................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
17
LES ESSAIS CLINIQUES
..................................................