Icatibant Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-09-2021

Toimeaine:

icatibant acetate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

B06AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

icatibant

Terapeutiline rühm:

Other hematological agents

Terapeutiline ala:

Ангиоедем, наследствено

Näidustused:

Icatibant Accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with C1 esterase inhibitor deficiency.

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2021-07-16

Infovoldik

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИКАТИБАНТ ACCORD 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР,
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
икатибант (icatibant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Икатибант Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Икатибант Accord
3.
Как да използвате Икатибант Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Икатибант Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИКАТИБАНТ ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Икати
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Икатибант Accord 30 mg инжекционен разтвор
в предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка от 3 ml съдържа икатибантов
ацетат (icatibant
acetate), еквивалентен на 30 mg икатибант.
Всеки милилитър от разтвора съдържа 10
mg икатибант.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Разтворът представлява бистра и
безцветна течност, практически без
чужди частици.
рН: 5,0 до 6,0
Осмолалитет: 280 до 340 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Икатибант Accord е показан за
симптоматично лечение на остри
пристъпи на наследствен
ангиоедем
(НАЕ) при възрастни, юноши и деца на
възраст на и над 2 години с дефицит на C1
естеразния инхибитор.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Икатибант Accord е предназначен за
употреба под ръководството на
медицински специалист.
Дозировка
_ _
_Възрастни _
_ _
Препоръчителната доза за възрастни е
еднократна подкожна инжекция
Икатибант Accord 30 mg.
В повечето случаи за лечение на
пристъпа е достатъчна еднократна
инжекция Икати
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu