Icatibant Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

icatibant acetate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

B06AC02

INN (الاسم الدولي):

icatibant

المجموعة العلاجية:

Other hematological agents

المجال العلاجي:

Ангиоедем, наследствено

الخصائص العلاجية:

Icatibant Accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with C1 esterase inhibitor deficiency.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2021-07-16

نشرة المعلومات

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИКАТИБАНТ ACCORD 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР,
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
икатибант (icatibant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Икатибант Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Икатибант Accord
3.
Как да използвате Икатибант Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Икатибант Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИКАТИБАНТ ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Икати
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Икатибант Accord 30 mg инжекционен разтвор
в предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка от 3 ml съдържа икатибантов
ацетат (icatibant
acetate), еквивалентен на 30 mg икатибант.
Всеки милилитър от разтвора съдържа 10
mg икатибант.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Разтворът представлява бистра и
безцветна течност, практически без
чужди частици.
рН: 5,0 до 6,0
Осмолалитет: 280 до 340 mOsmol/kg
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Икатибант Accord е показан за
симптоматично лечение на остри
пристъпи на наследствен
ангиоедем
(НАЕ) при възрастни, юноши и деца на
възраст на и над 2 години с дефицит на C1
естеразния инхибитор.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Икатибант Accord е предназначен за
употреба под ръководството на
медицински специалист.
Дозировка
_ _
_Възрастни _
_ _
Препоръчителната доза за възрастни е
еднократна подкожна инжекция
Икатибант Accord 30 mg.
В повечето случаи за лечение на
пристъпа е достатъчна еднократна
инжекция Икати
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات