Hirobriz Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-10-2017

Toimeaine:

indacaterol maleāts

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol

Terapeutiline rühm:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutiline ala:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Näidustused:

Hirobriz Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hirobriz Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hirobriz Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Hirobriz Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hirobriz Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HIROBRIZ BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder
zāļu grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM HIROBRIZ BREEZHALER LIETO
Hirobriz Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta
elpošana plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS), dēļ. HOPS
gadījumā elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu.
Šīs zāles atslābina šos muskuļus plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HIROBRIZ BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET HIROBRIZ BREEZHALER ŠĀDOS GADĪ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hirobriz Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Hirobriz Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc
ārsta ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Hirobriz Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu
attiecībā uz elpas trūkumu, jo īpaši
pacientiem ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu
reizi dienā.
Hirobriz Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā
laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-10-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu