Hirobriz Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2017

유효 성분:

indacaterol maleāts

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

치료 그룹:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

치료 영역:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

치료 징후:

Hirobriz Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hirobriz Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hirobriz Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Hirobriz Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hirobriz Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HIROBRIZ BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder
zāļu grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM HIROBRIZ BREEZHALER LIETO
Hirobriz Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta
elpošana plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS), dēļ. HOPS
gadījumā elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu.
Šīs zāles atslābina šos muskuļus plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HIROBRIZ BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET HIROBRIZ BREEZHALER ŠĀDOS GADĪ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hirobriz Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Hirobriz Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc
ārsta ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Hirobriz Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu
attiecībā uz elpas trūkumu, jo īpaši
pacientiem ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu
reizi dienā.
Hirobriz Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā
laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림