Hirobriz Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2021

Principio attivo:

indacaterol maleāts

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03AC18

INN (Nome Internazionale):

indacaterol

Gruppo terapeutico:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Area terapeutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indicazioni terapeutiche:

Hirobriz Breezhaler ir norādīts uzturēšanas bronchodilator gaisa plūsmas obstrukcija pieaugušiem pacientiem ar hroniskas obstruktīvas plaušu slimības ārstēšanai.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-11-30

Foglio illustrativo

                                54
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
55
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS
KAPSULĀS
_indacaterolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hirobriz Breezhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hirobriz Breezhaler lietošanas
3.
Kā lietot Hirobriz Breezhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hirobriz Breezhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HIROBRIZ BREEZHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler satur aktīvo vielu indakaterolu, kas pieder
zāļu grupai, ko dēvē par
bronhodilatatoriem. Ieelpojot, tās atslābina muskuļus nelielu gaisa
caurulīšu sieniņās plaušās. Tas
palīdz atvērt elpceļus, atvieglojot gaisa ieelpošanu un
izelpošanu.
KĀDAM NOLŪKAM HIROBRIZ BREEZHALER LIETO
Hirobriz Breezhaler lieto lai atvieglotu elpošanu pieaugušajiem
pacientiem, kam ir apgrūtināta
elpošana plaušu slimības, ko dēvē par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS), dēļ. HOPS
gadījumā elpceļu muskuļi ir savilkti. Tas apgrūtina elpošanu.
Šīs zāles atslābina šos muskuļus plaušās,
ļaujot gaisam vieglāk tikt iekšā plaušās un ārā no tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HIROBRIZ BREEZHALER LIETOŠANAS
NELIETOJIET HIROBRIZ BREEZHALER ŠĀDOS GADĪ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogrami inhalācijas pulveris cietās
kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur indakaterola maleātu, kura daudzums atbilst 150
mikrogramiem indakaterola
(
_indacaterolum_
).
Caur inhalatora iemutni uzņemtā indakaterola maleāta deva atbilst
120 mikrogramiem indakaterola.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 24,8 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas (bezkrāsainas) kapsulas, kas satur baltu pulveri, ar
uzdruku “IDL 150” melnā krāsā virs
melnas joslas un uzņēmuma logotipu melnā krāsā uzdrukātu (
) zem melnās joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hirobriz Breezhaler ir indicēts uzturošai bronhodilatējošai
terapijai, ārstējot elpceļu obstrukciju
pieaugušajiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir vienas 150 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Hirobriz Breezhaler inhalatoru. Devu drīkst palielināt tikai pēc
ārsta ieteikuma.
Ir pierādīts, ka vienas 300 mikrogramu kapsulas satura inhalācija
vienu reizi dienā, izmantojot
Hirobriz Breezhaler inhalatoru, rada papildu klīnisko ieguvumu
attiecībā uz elpas trūkumu, jo īpaši
pacientiem ar smagu HOPS. Maksimālā deva ir 300 mikrogrami vienu
reizi dienā.
Hirobriz Breezhaler katru dienu jālieto vienā un tajā pašā
laikā.
Izlaižot devu, nākamā deva jālieto ierastajā laikā nākamajā
dienā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti_
Palielinoties vecumam, pieaug maksimālā koncentrācija plazmā un
vispārējā sistēmiskā iedarbība,
taču devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav
nepieciešama.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti