Harvoni

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-07-2020

Toimeaine:

ледипасвир, софосбувир

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AX65

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Näidustused:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotyp-specyficznej aktywności patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-11-17

Infovoldik

                                102
B. ULOTKA DLA PACJENTA
103
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HARVONI 90 MG/400 MG TABLETKI POWLEKANE
HARVONI 45 MG/200 MG TABLETKI POWLEKANE
ledipaswir/sofosbuwir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Harvoni i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Harvoni
3.
Jak przyjmować lek Harvoni
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Harvoni
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŻELI LEK HARVONI ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ,
ŻE WSZYSTKIE INFORMACJE PODANE
W NINIEJSZEJ ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU
NALEŻY CZYTAĆ „DZIECKO” ZAMIAST
„PACJENT”).
1.
CO TO JEST LEK HARVONI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Harvoni jest lekiem zawierającym substancje czynne – ledipaswir i
sofosbuwir. Lek Harvoni jest
stosowany do leczenia przewlekłego (długotrwałego) zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu C
u
DOROSŁYCH
oraz DZIECI W WIEKU 3 LAT I STARSZYCH
.
Zapalenie wątroby typu C jest zakażeniem wątroby spowodowanym
wirusem. Substancje czynne leku
działają wspólnie, blokując dwa różne białka niezbędne
wirusowi do wzrostu i namnażania,
co umożliwia trwałe wyeliminowanie zakażenia z organizmu.
Lek Harvoni jest czasem przyjmowany razem z innym lekiem o nazwie
rybawiryna.
Jest bardzo ważne, aby pacjent przeczytał również
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Harvoni 90 mg/400 mg tabletki powlekane
Harvoni 45 mg/200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Harvoni 90 mg/400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg ledipaswiru i 400 mg
sofosbuwiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 157 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
i 47 mikrogramów żółcieni pomarańczowej FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 45 mg ledipaswiru i 200 mg
sofosbuwiru.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Harvoni 90 mg/400 mg tabletki powlekane
Pomarańczowa tabletka powlekana w kształcie rombu, o wymiarach
około 19 mm x 10 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „7985”
na drugiej stronie.
Harvoni 45 mg/200 mg tabletki powlekane
Biała tabletka powlekana w kształcie kapsułki, o wymiarach około
14 mm x 7 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „HRV” na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Harvoni jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu C
(pWZW C) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i
starszych (patrz punkty 4.2, 4.4
i 5.1).
Swoista dla genotypu aktywność przeciwko wirusowi zapalenia wątroby
typu C (HCV), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Harvoni powinna być rozpoczęta i kontrolowana
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z pWZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Harvoni u dorosłych to 90 mg/400 mg raz na
dobę z pożywieniem lub bez
pożywienia (patrz punkt 5.2).
Zalecana dawka produktu Harvoni u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i
starszych jest zależna od masy
ciała (jak przed
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-07-2020

Vaadake dokumentide ajalugu