GLUCONATO DE POTASIO

Riik: Kuuba

keel: hispaania

Allikas: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-07-2022

Toimeaine:

Gluconato de potasio

Saadav alates:

Empresa Laboratorios AICA, Unidad Empresarial de Base (UEB) AICA.

ATC kood:

B05BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Gluconato de potasio

Annus:

6 g/20 mL

Ravimvorm:

Inyección para infusión IV

Valmistatud:

Empresa Laboratorios AICA, Unidad Empresarial de Base (UEB) AICA.

Toote kokkuvõte:

Estuche por 20 ampolletas de vidrio incoloro con 20 mL cada una.

Volitamisolek:

Aprobado

Loa andmise kuupäev:

2000-08-08

Toote omadused

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
GLUCONATO DE POTASIO
FORMA FARMACÉUTICA:
Inyección para infusión IV
FORTALEZA:
6 g/20 mL
PRESENTACIÓN:
Estuche por 20 ampolletas de vidrio incoloro con 20
mL cada una.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, CIUDAD,
PAÍS:
EMPRESA LABORATORIOS AICA, La Habana, Cuba.
FABRICANTE (S) DEL PRODUCTO, CIUDAD
(ES), PAÍS (ES):
EMPRESA LABORATORIOS AICA, La Habana, Cuba.
UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB) AICA.
Producto terminado.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
1587
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
8 de agosto de 2000.
COMPOSICIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Gluconato de potasio
6,0 g
PLAZO DE VALIDEZ:
60 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No requiere condiciones especiales de
almacenamiento.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hipopotasemia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al gluconato de potasio.
Hiperpotasemia.
Insuficiencia renal severa.
PRECAUCIONES:
Adulto mayor: es más susceptible para desarrollar hiperpotasemia,
ajustar la dosis.
Daño Renal ligero o moderado: riesgo de hipercalemia, ajustar la
dosis.
Diarrea prolongada o intensa asociada con deshidratación severa:
puede causar toxicidad
renal y severa hipercalemia; evaluar potasio sérico.
Parálisis familiar periódica o miotonía congénita: suele
exacerbarse, aunque en algunas
ocasiones se requieren suplementos de potasio.
Bloqueo
cardíaco
completo
especialmente
en
pacientes
digitalizados:
riesgo
de
hiperpotasemia.
Toxicidad cardíaca por infusión rápida.
Condiciones
que
predisponen
la
hiperpotasemia,
como
acidosis
metabólica
aguda,
insuficiencia adrenal, deshidratación aguda, diabetes mellitus
descompensada, ejercicio
físico intenso, daño hístico extenso.
Debe ser diluido antes de usar.
Alteraciones de las pruebas de laboratorio: incremento del potasio
sérico.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Ver Precauciones.
EFECTOS INDESEABLES:
Ocasionales: náusea, vómito, úlceras esofágicas, hiperpotasemia,
flebitis en el sitio de la
inyección.
Raras: confusión, arritmias, sensación de hormig
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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