GENTIMAX

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

GENTAMICINA SULFATO

Saadav alates:

Iteve, S.A.

ATC kood:

QJ01GB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

GENTAMYCIN SULPHATE

Ravimvorm:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Koostis:

Excipientes: CLORURO DE SODIO, METILPARABENO (E 218), AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, PROPILPARABENO (E 216)

Manustamisviis:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Retsepti tüüp:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapeutiline rühm:

Bovino, Gatos, Perros

Terapeutiline ala:

Gentamicina

Toote kokkuvõte:

GENTIMAX Caja con 1 vial de 100 ml Anulado No comercializado - GENTIMAX Caja con 1 vial de 250 ml Anulado No comercializado - GENTIMAX Caja con 10 viales de 100 ml Anulado No comercializado - GENTIMAX Caja con 10 viales de 250 ml Anulado Comercializado

Volitamisolek:

Anulado

Loa andmise kuupäev:

2014-11-26

Toote omadused

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN COMERCIAL 

GENTIMAX 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ( En términos de principios activos y 
componentes del excipiente). 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Gentamicina (sulfato) 
60 mg 

EXCIPIENTES: 
Parahidroxib
enzoato de metilo…………………….....0,4 mg 
Parahidroxibenzoato de propilo………………………0,04 mg 
Cloruro sódico 
Agua para preparaciones inyectables, c.s.p. 
………1 ml 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Solución inyectable 

4. 
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS 

Antibiótico  aminoglucósido  bactericida,  cuya  acción  antimicrobiana  resulta  de  la 
actualización sobre la subunidad 30S de los ribosomas, impidiendo la síntesis proteica. 
Impide sobre todo la fase de iniciación, perturbándose la ordenación del RNA mensajero 
y  provocando  una  lectura  incorrecta  del  código  genético  por  el  RNA  de  transferencia. 
Perturba además la permeabilidad de la  membrana bacteriana.  

Su  principal  actividad  es  frente  a  bacterias  Gram  -,  tales  como  _Enterobacter _
_aaerogenes,  Klebsiellas  pneumoniae,  Pseudomonas  aeruginosa,  Escherichia  coli, _
_Salmonella  spp,  Treponema  hyodisenteriae,  Staphylococcus  aureus,  Streptococcus _
_beta-hemolíticos_. 

Los organismos anaerobios son resistentes. 

Después  de  la  administración  IM  la  concentración  máxima  de  alcanza  a  los  30-60 
minutos. 

La  distribución  tisular  es  amplia  pasando  a  hígado,  pulmón,  endometrio  y  parénquima 
mamario, no alcanza el SNC, ni la cámara ocular. Traspasa la barrera placentaria.