Flucelvax Tetra

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2020

Toimeaine:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Saadav alates:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutiline rühm:

gripi, inaktivirano, split virus ali površinski antigen

Terapeutiline ala:

Gripa, človek

Näidustused:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2018-12-12

Infovoldik

                                21
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v škatli za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Seqirus Netherlands B.V.
Paasheuvelweg 28
1105BJ Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1326/001 10 napolnjenih injekcijskih brizg brez igle
EU/1/18/1326/002 1 napolnjena injekcijska brizga z iglo
EU/1/18/1326/003 10 napolnjenih injekcijskih brizg z iglo
EU/1/18/1326/004 1 napolnjena injekcijska brizga brez igle
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
22
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
Nalepka napolnjene injekcijske brizge
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Flucelvax Tetra injekcija
cepivo proti gripi
_ _
SEZONA 2023/2024
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
FLUCELVAX TETRA SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI
BRIZGI
cepivo proti gripi iz kulture celic, s površinskimi antigeni,
inaktivirano
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Flucelvax Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
cepivo proti gripi iz kulture celic, s površinskimi antigeni,
inaktivirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Inaktivirani površinski antigeni (hemaglutinin in nevraminidaza)
virusa influence naslednjih sevov*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 podoben sev (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogramov
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2) podoben sev (A/Darwin/11/2021, divji tip) 15
mikrogramov HA**
B/Austria/1359417/2021 podoben sev (B/Singapore/WUH4618/2021, divji
tip) 15 mikrogramov
HA**
B/Phuket/3073/2013 podoben sev (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, divji
tip) 15 mikrogramov
HA**
na 0,5-mililitrski odmerek
……………………………………….
*
razmnoženi v celicah pasjih ledvic Madin Darby (MDCK)
**
hemaglutinin
Cepivo je v skladu s priporočili Svetovne zdravstvene organizacije
(SZO) (za severno poloblo) in
priporočili EU za SEZONO 2023/2024.
Cepivo Flucelvax Tetra lahko vsebuje sledi beta-propiolaktona,
cetiltrimetilamonijevega bromida in
polisorbata 80 (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje (injekcija)
bistra do rahlo opalescentna tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe pri odraslih in otrocih, starih 2 leti ali več.
Cepivo Flucelvax Tetra je treba uporabljati v skladu z uradnimi
priporočili.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in otroci, stari 2 leti ali več _
STAROSTNA SKUPINA
ODMEREK
SHEMA
2 do < 9 let
En ali dva
a
odmerka 0,5 ml.
Če se uporabita 2 odmerka, mora
biti med njima razmik vsaj 4 tedne.
starost 9 let ali več
En odmerek 0,5 ml.
Navedba smiselno ni potrebna.
a
Otroci, mlajši od 9 let, ki predhodno niso bili cepljeni proti gripi,
morajo prejeti drugi odmerek.
_Otroci, mlajši od 2 let _
Varnost in učinkovitost cepiva Flucelvax Tetra pri otrocih, mlajših
od 2 let, nista bili dokazani.
Podatkov ni na vol
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-11-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-11-2020

Vaadake dokumentide ajalugu