Exelon

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2013

Toimeaine:

rivastigmine

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Näidustused:

Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer. Symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson.

Toote kokkuvõte:

Revision: 46

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

1998-05-11

Infovoldik

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exelon 1,5 mg harde capsules
Exelon 3,0 mg harde capsules
Exelon 4,5 mg harde capsules
Exelon 6,0 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exelon 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3,0
mg rivastigmine.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6,0
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules
Exelon 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met geel kapje en
gele romp, met rode opdruk
“EXELON 1,5 mg” op de romp.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met oranje kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 3 mg” op de romp.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
rode romp, met witte opdruk
“EXELON 4,5 mg” op de romp.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 6 mg” op de romp.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer of
geassocieerd met de ziekte van
Parkinson. De diagnose dient gesteld te worden aan de hand van de
huidige richtlijnen. De
behandeling met rivasti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Exelon 1,5 mg harde capsules
Exelon 3,0 mg harde capsules
Exelon 4,5 mg harde capsules
Exelon 6,0 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Exelon 1,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 1,5
mg rivastigmine.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 3,0
mg rivastigmine.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 4,5
mg rivastigmine.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Elke capsule bevat rivastigminewaterstoftartraat overeenkomend met 6,0
mg rivastigmine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules
Exelon 1,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met geel kapje en
gele romp, met rode opdruk
“EXELON 1,5 mg” op de romp.
Exelon 3,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met oranje kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 3 mg” op de romp.
Exelon 4,5 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
rode romp, met witte opdruk
“EXELON 4,5 mg” op de romp.
Exelon 6,0 mg harde capsules
Gebroken wit tot lichtgeel poeder in een capsule met rood kapje en
oranje romp, met rode opdruk
“EXELON 6 mg” op de romp.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
de ziekte van Alzheimer.
Symptomatische behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij
patiënten met idiopatische
ziekte van Parkinson.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De start van en het toezicht op de behandeling dient te geschieden
door een arts met ervaring in de
diagnose en behandeling van dementie bij de ziekte van Alzheimer of
geassocieerd met de ziekte van
Parkinson. De diagnose dient gesteld te worden aan de hand van de
huidige richtlijnen. De
behandeling met rivasti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik läti 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik malta 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik poola 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 08-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu