ESTRADIOL+ACETATO DE NORETISTERONA

Riik: Brasiilia

keel: portugali

Allikas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Toimeaine:

ESTRADIOL, ACETATO DE NORETISTERONA

Saadav alates:

EMS S/A

ATC kood:

ESTROGENOS ASSOCS A OUTROS FARMACOS EXCLUSIVE ANDROGENOS

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ESTRADIOL, ACETATO DE NORETISTERONA

Terapeutiline ala:

ESTROGENOS ASSOCS A OUTROS FARMACOS EXCLUSIVE ANDROGENOS

Toote kokkuvõte:

2 MG + 1 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 28  - 1023511030015 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 2 MG + 1 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 84 - 1023511030023 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Volitamisolek:

Válido

Loa andmise kuupäev:

2014-06-10

Infovoldik

estradiol + acetato de norestiterona
EMS S/A
Comprimidos revestidos
2 mg + 1 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ESTRADIOL + ACETATO DE NORETISTERONA
“Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestido de 2mg + 1mg: embalagens com 28 e 84 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
estradiol..............................................................................................................
2 mg
acetato de
noretisterona.......................................................................................
1 mg
excipiente*
q.s.p..................................................................................................
com rev
*lactose monoidratada, crospovidona, povidona, polissorbato 80,
estearato de magnésio, Álccol
isopropílico, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio, talco,
óxido de ferro vermelho, álcool etílico,
água purificada.
INFORMAÇÕES À PACIENTE:
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as
informações contidas na bula, verificar o
prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem.
Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que
se faça necessária.
Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar o
produto, pois ela contém informações
sobre os benefícios e os riscos associados ao uso de terapia
hormonal. Você também encontrará
informações sobre o uso adequado do medicamento e sobre a
necessidade de consultar o seu médico
regularmente.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O ESTRADIOL + ACETATO DE NORETISTERONA é um medicamento destinado à
terapia de reposição hormonal
(TRH), para alívio dos sintomas associados à menopausa e prevenção
da osteoporose. Converse com seu
médico para obter maiores esclarecimentos sobre a ação do produto e
sua utilização.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O ESTRADIOL + ACETATO DE NORETISTERONA contém dois tipos de
hormônio, o estradiol e o progestógeno
(acetat

Toote omadused

estradiol + acetato de norestiterona
EMS S/A
Comprimidos revestidos
2 mg + 1 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ESTRADIOL + ACETATO DE NORETISTERONA
“Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestido de 2mg + 1mg: embalagens com 28 e 84 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
estradiol..............................................................................................................
2 mg
acetato de
noretisterona.......................................................................................
1 mg
excipiente*
q.s.p..................................................................................................
com rev
*lactose monoidratada, crospovidona, povidona, polissorbato 80,
estearato de magnésio, Álccol isopropílico, hipromelose +
macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro vermelho,
álcool etílico, água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:
1. INDICAÇÕES:
O ESTRADIOL + ACETATO DE NORESTITERONA é indicado para o tratamento
dos distúrbios decorrentes da deficiência estrogênica (TRH),
tais como sudorese e ondas de calor, incluindo profilaxia da
osteoporose, e atrofia urogenital em pacientes menopausadas há pelo
menos um ano.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA:
O efeito preventivo desta combinação sobre a perda óssea na
pós-menopausa foi demonstrado em numerosos estudos clínicos.
Estudos de acompanhamento realizados por 10 anos indicaram aumento na
densidade mineral óssea da espinha lombar durante os
três primeiros anos de tratamento e, posteriormente, a preservação
da massa óssea. O tratamento com TRH, por período prolongado,
tem igualmente demonstrado reduzir o risco de fraturas periféricas em
pacientes na pós-menopausa.
Estudos observacionais e o estudo do “Women’s Health Initiative
(WHI)” com estrogênios equinos conjugados (EEC) associados ao
acetato de medroxiprogesterona (AMP) sugerem uma redução na
morbidade do câncer de cólon em m