Eryseng

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2014

Toimeaine:

Erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina R32E11 (inactivată)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

porci

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

Pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de Erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2014-07-04

Infovoldik

                                13
B.PROSPECT
14
PROSPECT
ERYSENG SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERYSENG suspensie injectabilă pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml conţine:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivat, tulpina R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
*
*
IE
50%
inhibare ELISA - 50%
Hidroxid de
aluminiu............................................................................................
5,29 mg (aluminiu)
DEAE-dextran
Ginseng
Suspensie injectabilă de culoare albicioasă
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor masculi şi femele, în scopul
reducerii semnelor clinice (leziuni
cutanate şi febră) ale erizipelului porcin cauzat de
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotipurile 1 şi 2.
Instalarea imunitatii: la trei săptămâni de la încheierea schemei
de vaccinare de bază.
Durata imunizării: şase luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la adjuvanţi sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţii adverse foarte frecvente:
-
În studiile de siguranță s-a observat o i
nflamaţie uşoară sau moderată la locul injectării, care în
mod obişnuit dispare în maximum patru zile, însă în unele cazuri
poate persista până la 12 zile după
vaccinare.
Reacţii adverse frecvente:
15
-
În studiile de siguranță s-a observat o
creştere tranzitorie a temperaturii corporale în primele 6 ore
de la vaccinare; aceasta revine la normal în mod spontan în maximum
24 de ore.
Reacții adverse foarte rare:
- Au fost raportate reacț
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERYSENG suspensie injectabilă pentru porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE :
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inactivat, tulpina R32E11 ................. ELISA > 3,34 log
2
IE
50%
*
*
IE
50%
inhibare ELISA - 50%
ADJUVANT(ADJUVANŢI):
Hidroxid de aluminiu …………………….
................................................. 5,29 mg (aluminiu)
DEAE-dextran
Ginseng
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie de culoare albicioasă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor masculi şi femele, în scopul
reducerii semnelor clinice (leziuni
cutanate şi febră) ale erizipelului porcin cauzat de
_Erysipelothrix rhusiopathiae,_
serotipurile 1 şi 2.
Instalarea imunitatii: la trei săptămâni de la încheierea schemei
de vaccinare de bază.
Durata imunizării: şase luni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele
active, la adjuvanţi sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu există.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentale, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Reacţii adverse foarte frecvente:
-
În studiile de siguranță s-a observat o i
nflamaţie uşoară sau moderată la locul injectării, care în
mod obişnuit dispare în maximum patru zile, însă în unele cazuri
poate persista până la 12 zile după
vaccinare.
Reacţii adverse frecve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu