Ervebo

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-08-2023

Toimeaine:

рекомбинантный virus везикулярного стоматита (soj Indiana) s brisanje koverti glikoprotein, zamijenjen Zair Ebole (soj киквите 1995) površinski glikoprotein

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ebola Zaire Vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live)

Terapeutiline rühm:

cjepiva

Terapeutiline ala:

Геморрагическая Groznice Ebole

Näidustused:

Ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against Ebola Virus Disease (EVD) caused by Zaire Ebola virus. Korištenje Ervebo moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2019-11-11

Infovoldik

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ERVEBO OTOPINA ZA
INJEKCIJU
Cjepivo protiv
Zair Ebolavirusa (rVSV
∆G
-ZEBOV-
GP, živo)
Ovaj je lij
ek pod dodatnim praćenjem. Time se omoguću
je brzo otkriva
nje novih sigurnosnih
in
formacija. Prija
vom svih sumnji na nuspojavu i Vi mo
žete pomoći. Za postupak prijavljivanja
nusp
ojava, pogledajte dio
4.
Pažlj
IV
o proči
TAJTE C
IJELU UPUTU PRIJE NEGO
VI ILI VA
še dijete primite cjepivo jer sadrži Vama
I
Vašem djetetu
važne pod
ATKE.
•
Saču
vajte ov
u uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se
zd
ravstvenom radniku
.
•
Ako Vi ili Va
še dije
te
primijetite bilo koju nuspojavu, p
ot
rebno je obavijestiti
zdravstvenog
radnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu
koja nije nave
dena u o
voj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Ervebo i za što se koristi
2.
Što m
orate zna
ti prije nego
Vi ili Vaše di
jete primite Ervebo
3.
Kako se Ervebo primjenjuje
4.
Moguće nuspojav
e
5.
Kako
čuvati Ervebo
6.
Sadržaj pakir
anja i druge infor
macije
1.
Što je ERVEBO
i za što se koristi
•
Ervebo je cjepi
vo za
osobe u dobi od
1
i više
godina.
•
Ervebo
se daje radi zaštite o
d
virusne bolesti
ebole uzrokovane Zair Ebo
lavirusom, koji
je jedan
tip Ebolavirusa. Ovo cjepivo
ne št
iti od drugih vrsta
Ebolavirusa
.
•
Budući
da cjepivo E
rvebo ne sadrži cijel
i
Ebolavirus, od
njega se
nije moguće
razboljeti od
virusne
bolesti ebol
e.
Vaš
zdravstveni radnik
možda će
prep
oručiti
primjenu ovog cjepiva zbog izvanredne situacije koja
uključuje ši
renje vi
rusne bolesti ebo
le.
Što je ebo
la?
•
Ebola je ozbiljna b
olest koj
u uzrokuje virus
.
Osobe koje se razbole od ebole mogu
umrijeti.
Ljudi se mogu zaraziti ebolom od
osoba ili živo
tinja koje su
zaražen
e ebolom ili koje su umrle
od ebole.
•
Ebolom se mo
guće
zaraziti putem krvi i tjelesnih t
ekući
na (kao
što su mokraća, stolica,
slina,
povrać
eni
sadržaj, znoj, majčino mlijeko
, sjemen
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek.
Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio
4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ervebo otopina za injekciju
Cjepivo protiv
Zair Ebola
virusa (rVSV∆G
-ZEBOV-
GP, živo)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (1
ml) sadrži:
cjepivo protiv
Zair Ebolaviru
sa (rVSV∆G
-ZEBOV-GP
1,2
živo, atenuirano) ≥
72 milijuna pfu
3
1
Rekombinantni virus vezikularnog stomatitisa (rVSV), soj
Indiana, s uklonjenim glikoproteinom (G)
ovojnice VSV
-a i zamijenjenim s
površinski
m
glikoprotein
om (GP) Zair E
bolavirusa (ZEBOV)
, soja
Kikwit 1995
2
Proizvedeno u Vero stanicama
3
pfu (engl. plaque-
forming units
)
= plakotvorne jedinice
Ovo
cjepivo sadrži genetički modificirane organizme (GMO).
Ovo cjepivo sadrži rižin protein u tragovima. Vidjeti dio
4.3.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Otopina je bezbojna do blago smećkasto
-
žuta tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ervebo je indiciran za aktivnu imunizaciju osoba u dobi od 1
godine ili starijih radi za
š
t
ite od ebola
virusne bolesti (EVB) uzrokovane
Zair E
bolavirusom
(vidjeti dijelove
4.2, 4.4 i 5.1)
.
Ervebo je potrebno primjenjivati
u skladu sa službenim preporukama.
4.2
Doziranje i način primjene
Ervebo mora
primijeniti
obučen
zdravstveni radnik.
Doziranje
Osobe u dobi od 1
godine ili starije: jedna doza (1
ml) (vidjeti dio
5.1).
Docjepljivanje
P
otreba za docjepljivanjem
i odgovarajuće vrijeme
docjepljivanj
a
nisu utvrđeni
.
Trenutno dostupni
podaci navedeni su u
dijelu 5.1.
3
Pedijatrijska populacija
Doziranje u djece u dobi od 1
do 17 godina isto je kao u odraslih osoba. Sigurnost,
imunogenost
i
djelotvornost
cjepiva Ervebo u djece
mlađe od
1 godine nisu ustanovljene
(vidjeti dijelove
4.8 i 5.1).
Način primjen
e
Za mjere opreza koje je pot
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu