Entacapone Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2016

Toimeaine:

tableta

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

N04BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entacapone

Terapeutiline rühm:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapeutiline ala:

Parkinsonova bolest

Näidustused:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2011-02-18

Infovoldik

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ENTAKAPON TEVA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entakapon Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entakapon Teva
3.
Kako uzimati Entakapon Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entakapon Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTAKAPON TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Entakapon Teva tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s
levodopom za liječenje
Parkinsonove bolesti. Entakapon Teva pomaže levodopi u ublažavanju
simptoma Parkinsonove
bolesti. Entakapon Teva nema učinak na ublažavanje simptoma
Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTAKAPON TEVA
NEMOJTE UZIMATI ENTAKAPON TEVA
•
ako ste alergični na entakapon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
•
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; jer to može
povećati rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);
•
ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Entakaponom Teva);
•
ako imate bolest jetre;
•
ako ste ikad imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Pogledajte dio 4. Moguće nuspojave za karakteristike NMS-a;
•
ako ste ikad patili od rijetkog mišićnog poremeća
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entakapon Teva 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlosmeđe, bikonveksne, filmom obložene tablete eliptičnog
oblika, duljine oko 18 mm i širine 10
mm, s otisnutom oznakom "E200" na jednoj strani te bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom levodope/inhibitora
dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinke levodope. Zato je tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka
liječenja entakaponom često potrebno prilagoditi doziranje levodope
kako bi se smanjile
dopaminergičke nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije,
mučnina, povraćanje i
halucinacije. Dnevnu dozu levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što
se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili smanjenjem količine levodope po dozi, u
skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standardnih
preparata levodope/benzerazida nešto
više (5-10%) nego iz standardnih prep
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 28-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 28-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu